1-氯吡咯并[1,2-c]嘧啶 | 918340-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 1-氯吡咯并[1,2-c]嘧啶
• 中文别名: 1-氯吡咯并[1,2-C]嘧啶
• 英文名称: 1-chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine
• CAS: 918340-50-8
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• mdl: MFCD09838155
• 分子量: 152.583
• InChiKey: NVWNKKFTSPXKMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯吡咯并[1,2-c]嘧啶 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 pyrrolopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FEP 引导的双环杂环选择在 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂的先导优化中

  摘要：

  使用自由能扰动理论的蒙特卡罗模拟已被用于指导双环杂环的选择，用于 HIV-1 逆转录酶 (NNRTIs) 的非核苷抑制剂的先导优化。在预测活动和观察活动之间发现了良好的相关性。据报道，六种化合物的 EC50 值低于 20 nM，可保护人类 MT-2 细胞免受 HIV-1 的细胞致病性。发现并分析了异构吡咯并嘧啶和吡咯并吡嗪对的显着活性变化。

  DOI：

  10.1021/ja066472g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(1-丙炔-1-基)嘧啶 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到1-氯吡咯并[1,2-c]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  FEP 引导的双环杂环选择在 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂的先导优化中

  摘要：

  使用自由能扰动理论的蒙特卡罗模拟已被用于指导双环杂环的选择，用于 HIV-1 逆转录酶 (NNRTIs) 的非核苷抑制剂的先导优化。在预测活动和观察活动之间发现了良好的相关性。据报道，六种化合物的 EC50 值低于 20 nM，可保护人类 MT-2 细胞免受 HIV-1 的细胞致病性。发现并分析了异构吡咯并嘧啶和吡咯并吡嗪对的显着活性变化。

  DOI：

  10.1021/ja066472g

文献信息

• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• Compounds and Methods for the Treatment of Viruses and Cancer
  申请人：Jorgensen William L.

  公开号：US20100222352A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds according to the formula I: Where R a is H or an optionally OH-substituted C 1 -C 3 alkyl; R 1 is OR 1 , an optionally substituted C 4-12 carbocyclic group which may be saturated or unsaturated (including aromatic) or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is an optionally substituted C 1 -C 14 hydrocarbyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R 2 , R 3 and R 4 are each independently H, an optionally substituted C 1 -C 4 alkyl group (preferably CH 3 , CH 2 CH 3 or CF 3 ), halogen (preferably F, Cl, Br), OR, CN, NO 2 , a C 1 -C 6 thioether, a C 1 -C 6 thioester group, an optionally substituted CO 2 R group, an optionally substituted COR group or an optionally substituted OCOR group (preferably R 4 is H); R is H or an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group; RHET is an optionally substituted heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R为H或可选择的OH取代的C1-C3烷基; R1为OR1，可选择取代的C4-12碳环基，可饱和或不饱和（包括芳香族）或可选择取代的杂环基; R1为可选择取代的C1-C14烃基或可选择取代的杂环基; R2、R3和R4各自独立地为H、可选择取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2CH3或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、可选择取代的CO2R基团、可选择取代的COR基团或可选择取代的OCOR基团（优选R4为H）; R为H或可选择取代的C1-C6烷基; RHET为可选择取代的杂环基;以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶体。
• WO2007/38387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9018209B2
  申请人：——

  公开号：US9018209B2

  公开（公告）日：2015-04-28