1-氯异喹啉-7-硼酸 | 370864-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯异喹啉-7-硼酸
• 英文名称: 1-Chloroisoquinolin-7-yl boronic acid
• 英文别名: 1-Chloroisoquinoline-7-boronic acid；(1-chloroisoquinolin-7-yl)boronic acid
• CAS: 370864-49-6
• 化学式: C₉H₇BClNO₂
• 分子量: 207.424
• InChiKey: AQNFGOQIKKLSSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯异喹啉-7-硼酸 、 sodium carbonate 、 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 ammonium hydroxide 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(1-Chloroisoquinolin-7-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-aroyl-piperidinyl benzamidines

  摘要：

  该发明涉及一种公式1的化合物，其能够抑制Xa因子或胰蛋白酶，以及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗患有可以通过给予Xa因子或胰蛋白酶抑制剂而得到改善的病患的方法。

  公开号：

  US20020045613A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-氯异喹啉 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 1-氯异喹啉-7-硼酸
  参考文献：
  名称：

  1-aroyl-piperidinyl benzamidines

  摘要：

  该发明涉及一种公式1的化合物，其能够抑制Xa因子或胰蛋白酶，以及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗患有可以通过给予Xa因子或胰蛋白酶抑制剂而得到改善的病患的方法。

  公开号：

  US20020045613A1

文献信息

• 1-Aroyl-piperidinyl benzamidines
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：US20040220171A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  This invention relates to compounds of formula 1 which inhibit Factor Xa or tryptase, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa or tryptase.

  本发明涉及式1化合物，其抑制因子Xa或胰蛋白酶，以及含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗患有可通过给予因子Xa或胰蛋白酶抑制剂治疗的疾病的患者的用途。
• Aminotriazolopyridines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08299056B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了式(I)的杂环芳基化合物，其中R1和R2的定义如本文所述，包括含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要治疗的受试者施用有效量的杂环芳基化合物的方法。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20130005707A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。
• 1-aroyl-piperidinyl benzamidines
  申请人：——

  公开号：US20020045613A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  This invention relates to compounds of formula 1 which inhibit Factor Xa or tryptase, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa or tryptase.

  该发明涉及一种公式1的化合物，其能够抑制Xa因子或胰蛋白酶，以及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗患有可以通过给予Xa因子或胰蛋白酶抑制剂而得到改善的病患的方法。