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1-氰基-1,3,3,3-四氟-2-三氟甲基-1-丙烯 | 25430-81-3

中文名称
1-氰基-1,3,3,3-四氟-2-三氟甲基-1-丙烯
中文别名
——
英文名称
1-cyano-1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-1-propene
英文别名
2-trifluoromethyltetrafluoro-1-propenyl-1-cyanide;1-cyano-2-(trifluoromethyl)-perfluoropropene;Perfluor-β,β-dimethylacrylnitril;1-Propene, perfluoro-1-cyano-;2,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-2-enenitrile
1-氰基-1,3,3,3-四氟-2-三氟甲基-1-丙烯化学式
CAS
25430-81-3
化学式
C5F7N
mdl
——
分子量
207.051
InChiKey
MEJWCFFFALVSSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    47 °C
  • 密度:
    1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氰基-1,3,3,3-四氟-2-三氟甲基-1-丙烯 在 HCl 作用下, 生成 1,1-Di(trifluormethyl)-1,2,2-tricyanoethan
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    全氟异丁烯三正丁基锡氰化物 以 xylene 为溶剂, 反应 2.0h, 以9.6%的产率得到1-氰基-1,3,3,3-四氟-2-三氟甲基-1-丙烯
    参考文献:
    名称:
    有机锡和有机硅化合物与乙烯基氟的交换反应
    摘要:
    带有反应性氟原子的化合物,例如二氟甲基膦和全氟异丁烯,可以轻松地与有机硅烷和锡烷进行交换。与质子亲核试剂的反应也产生相似的产物。为了说明形成的产物和观察到的反应性差异,提出了适当的机制。本文所述的反应具有相当大的合成效用。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82196-x
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文献信息

  • Novel reactions of perfluoro-2-(trifluoromethyl)-propene
    作者:S. Munavalli、E.O. Lewis、A.J. Muller、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80569-2
    日期:1993.8
    hydrocarbon counterpart, perfluoro-2-(trifluoromethyl)propene is a highly reactive compound. It participates in both heterolytic and homolytic reactions. It readily reacts with nucleophiles and sluggishly with electrophiles. It reacts as well with common organic solvents, such as dimethylformamide, ethanol and others. In this communication, we describe its reactions with trifluoromethylthiocopper, sulfur
    与它的烃对应物不同,全氟-2-(三氟甲基)丙烯是高反应性化合物。它参与了杂溶和均溶反应。它容易与亲核试剂反应,而与亲电子试剂反应缓慢。它也可以与常见的有机溶剂(例如二甲基甲酰胺,乙醇等)反应。在本文中,我们描述了其与三氟甲基硫代铜,三氧化硫和三丁基氰化锡的反应,各种产物的形成机理及其质谱数据。
  • Dyatkin,B.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1810 - 1814
    作者:Dyatkin,B.L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Dyatkin, B. L.; Sterlin, S. R.; Zhuravkova, L. G., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1973, vol. 9, p. 1810 - 1814
    作者:Dyatkin, B. L.、Sterlin, S. R.、Zhuravkova, L. G.、Martynov, B. I.、Knunyants, I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Exchange reactions of organotin and organosilicon compounds with vinylic fluorine
    作者:D.I. Rossman、A.J. Muller
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82196-x
    日期:1993.1
    Compounds carrying reactive fluorine atoms, such as methylphosphonic difluoride and perfluoroisobutene, undergo facile exchange with organosilanes and stannanes. Reactions with protic nucleophiles also yield similar products. To account for the products formed and observed reactivity differences, appropriate mechanisms are proposed. The reactions described herein have considerable synthetic utility
    带有反应性氟原子的化合物,例如二氟甲基膦和全氟异丁烯,可以轻松地与有机硅烷和锡烷进行交换。与质子亲核试剂的反应也产生相似的产物。为了说明形成的产物和观察到的反应性差异,提出了适当的机制。本文所述的反应具有相当大的合成效用。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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