1-溴-1-[2-(4-甲基苯基)亚肼基]乙酮 | 74519-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-1-[2-(4-甲基苯基)亚肼基]乙酮
• 英文名称: N-(p-methyl)-phenyl-C-ethoxycarbonylformo-hydrazidoyl bromide
• 英文别名: 2-oxo-N'-p-tolyl-propionohydrazonoyl bromide；2-Oxo-N'-p-tolyl-propionohydrazonoylbromid；α-Brom-α-p-tolylhydrazono-aceton；(Z)-N-(4-Methylphenyl)-2-oxopropanecarbohydrazonoyl bromide；(1Z)-N-(4-methylphenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl bromide
• CAS: 74519-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: BQOQSYMNYHEDEJ-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  323.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-1-[2-(4-甲基苯基)亚肼基]乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-[5-((E)-2-Furan-2-yl-vinyl)-4-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Prajapati, Dipak; Sandhu, Jagir Singh, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1143 - 1145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-溴-1-[2-(4-甲基苯基)亚肼基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Buelow; Spengler, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-Confused Phlorins via an Addition/Cyclization Pathway
  作者：Xiaofang Li、Piotr J. Chmielewski、Junfeng Xiang、Jialiang Xu、Li Jiang、Yuliang Li、Huibiao Liu、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/jo0618268

  日期：2006.12.1

  The syntheses of N-confused phlorins are provided by reactions of N-confused porphyrins with nitrilimines and with dialkyl acetylenedicarboxylate. Both reactions involve zwitterionic intermediates and proceed through an addition/cyclization pathway.

  N-混淆的卟啉通过N-混淆的卟啉与腈，亚胺基和乙炔二羧酸二烷基酯的反应提供。两个反应都涉及两性离子中间体，并通过加成/环化途径进行。
• Reactions of Hydrazonoyl Halides 33 1 : Synthesis of Some New 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles Containing Pyrazol-3-yl, Indolin-2-one-2-yl and Indan-1,3-dione-2-yl Moieties
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Soad M. Abdelgawad、Sohad F. El-Sharnoby

  DOI：10.1080/10426500214563

  日期：2002.11.1

  Some new 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles containing pyrazol-3-yl, indolin-2-one-2-yl and indan-1,3-dione-2-yl moieties in a good yields obtained from the reaction of hydrazonoyl halides with thiocarbamate and carbodithioate in ethanolic triethylamine respectively. In contrast, pyrazolylthiourea reacts with hydrazonoyl halides under the same condition afford corresponding hydrazonoyl sulfide derivatives

  一些新的含有 pyrazol-3-yl、indolin-2-one-2-yl 和 indan-1,3-dione-2-yl 部分的新 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles 从腙酰卤分别与硫代氨基甲酸酯和二硫代碳酸酯在乙醇三乙胺中的反应。相比之下，吡唑基硫脲在相同条件下与腙酰卤反应，得到相应的腙酰硫化物衍生物。
• Synthesis of Novel 1-(1,5-Diaryl-1,10b-Dihydropyrrolo- [1,2-A][1,2,4]Triazolo[3,4-C]Pyrazin-3-Yl)Ethanones Via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrilimine
  作者：Yulin Huang、Demin Ren、Xianyong Yu、Ju-Lan Zeng、Xiaofang Li

  DOI：10.1007/s10593-020-02626-3

  日期：2020.1

  3-dipolar cycloaddition of nitrilimine, generated in situ from (Z)-N-aryl-2-oxopropanehydrazonoyl bromide and Et3N, to 3-arylpyrrolo[ 1,2-a]pyrazine afforded novel 1-(1,5-diaryl-1,10b-dihydropyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo[3,4-c]pyrazin-3-yl)ethanones in moderate yields. The structures of all the products were characterized thoroughly by NMR, IR, and HRMS.

  由（Z）-N-芳基-2-氧代丙烷肼基甲酰氯溴化物和Et3N原位生成的腈亚胺的1,3-偶极环加成反应生成3-芳基吡咯并[1,2- a ]吡嗪，提供了新型的1-（1,5-二芳基-1,10b-二氢吡咯并[1,2- a ] [1,2,4]三唑并[3,4- c ]吡嗪-3-基）乙炔，产率中等。所有产品的结构均通过NMR，IR和HRMS进行了全面表征。
• Halogenation of substituted hydrazones. A facile route for the synthesis of some new hydrazidoyl halides
  作者：Ram S. Tewari、Padma Parihar

  DOI：10.1021/je00026a022

  日期：1981.10
• Tewari, R. S.; Parihar, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 218 - 220
  作者：Tewari, R. S.、Parihar, P.

  DOI：——

  日期：——