1-溴-2-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯 | 112754-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯
• 英文名称: 1-bromo-2-(perfluoroethyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-pentafluoroethyl-benzene；1-bromo-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)benzene
• CAS: 112754-17-3
• 化学式: C₈H₄BrF₅
• 分子量: 275.016
• InChiKey: OLKGHFZDSFJNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯 在 正丁基锂 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 N-cyclohexyl-1-(2-(pentafluoroethyl)phenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳基溴和氯化物通过导向基团的氟烷基化

  摘要：

  该报告描述了N-杂环卡宾铜(I)氟烷基配合物与带有邻位定向基团的芳基卤化物之间的反应。吡啶、吡唑、恶唑啉、亚胺和酯导向基团可显着增强芳基溴和芳基氯化物与 (IPr)Cu I – 氟烷基配合物 (IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-) 的反应活性2-亚基；氟烷基=二氟甲基和五氟乙基），得到芳基-氟烷基偶联产物。利用这种方法来实现一系列芳基溴底物的铜催化定向氟烷基化。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00066
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 (五氟乙基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-溴-2-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20120302566A1

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• TMSCF ₃ as a Convenient Source of CF ₂ =CF ₂ for Pentafluoroethylation, (Aryloxy)tetrafluoroethylation, and Tetrafluoroethylation
  作者：Lingchun Li、Chuanfa Ni、Qiqiang Xie、Mingyou Hu、Fei Wang、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201705734

  日期：2017.8.7

  A new method for the on-site preparation of tetrafluoroethylene (TFE) and a procedure for its efficient use in pentafluoroethylation by fluoride addition were developed by using a simple two-chamber system. The on-site preparation of TFE was accomplished by dimerization of difluorocarbene derived from (trifluoromethyl)trimethylsilane (TMSCF3) under mild conditions. Other fluoroalkylation reactions

  通过使用简单的两腔系统，开发了一种现场制备四氟乙烯（TFE）的新方法及其通过添加氟化物有效地用于五氟乙基化的方法。TFE的现场制备是通过在温和条件下将衍生自（三氟甲基）三甲基硅烷（TMSCF 3）的二氟卡宾进行二聚完成的。其他的氟烷基化反应，例如（芳氧基）四氟乙基化和四氟乙基化过程，也可以使用类似的方法来实现。这项工作不仅证明了在实验室中生成和使用TFE的便捷安全方法，而且为五氟乙基化提供了新的策略。
• Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids useful for the treatment of metabolic syndrome
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2646425B1

  公开（公告）日：2015-06-10