1-溴-2-(2-溴-6-硝基苯基)-3-硝基苯 | 118091-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-(2-溴-6-硝基苯基)-3-硝基苯
• 英文名称: 2,2'-dibromo-6,6'-dinitrobiphenyl
• 英文别名: 6.6'-Dibrom-2.2'-dinitro-biphenyl；2,2'-Dibromo-6,6'-dinitro-1,1'-biphenyl；1-bromo-2-(2-bromo-6-nitrophenyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 118091-14-8
• 化学式: C₁₂H₆Br₂N₂O₄
• 分子量: 401.999
• InChiKey: BROCOHGJGWWGOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  429.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(2-溴-6-硝基苯基)-3-硝基苯 在 三氯化铁 、 一水合肼 作用下， 以93%的产率得到2,2'-diamino-6,6'-dibromobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和1,9-双（二甲基氨基）-dibenzothiophene和1,9-双碱度（二甲基氨基）-dibenzoselenophene 1,2）

  摘要：

  在对具有相邻氨基官能团的双（二烷基氨基）芳烃的研究中，合成了标题化合物5和6。通过X射线分析确定它们的结构以及单质子化阳离子5a和6a的结构。的图5和6的强碱度（PK一个= 11.9和11.8±0.1）在5和6中的孤对电子的相互作用和在N⋯ħ⋯Ñ氢键的几何形状方面进行了讨论图5a和6a中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82074-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-3-硝基苯 在 铜 作用下， 以72%的产率得到1-溴-2-(2-溴-6-硝基苯基)-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和1,9-双（二甲基氨基）-dibenzothiophene和1,9-双碱度（二甲基氨基）-dibenzoselenophene 1,2）

  摘要：

  在对具有相邻氨基官能团的双（二烷基氨基）芳烃的研究中，合成了标题化合物5和6。通过X射线分析确定它们的结构以及单质子化阳离子5a和6a的结构。的图5和6的强碱度（PK一个= 11.9和11.8±0.1）在5和6中的孤对电子的相互作用和在N⋯ħ⋯Ñ氢键的几何形状方面进行了讨论图5a和6a中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82074-2

文献信息

• STAAB, HEINZ A.;HONE, MATTHIAS;KRIEGER, CLAUS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 16, 1905-1908
  作者：STAAB, HEINZ A.、HONE, MATTHIAS、KRIEGER, CLAUS

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and basicity of 1,9-bis(dimethylamino)-dibenzothiophene and 1,9-bis(dimethylamino)-dibenzoselenophene1,2)
  作者：Heinz A. Staab、Matthias Höne、Claus Krieger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82074-2

  日期：1988.1

  In the context of studies on bis(dialkylamino)arenes with neighbouring amino functions the title compounds 5 and 6 were synthesized. Their structures and those of the monoprotonated cations 5a and 6a were determined by X-ray analysis. The strong basicities of 5 and 6 (pKa = 11.9 and 11.8 ± 0.1) are discussed in terms of lone pair interactions in 5 and 6 and the geometry of the N⋯H⋯N hydrogen bonds

  在对具有相邻氨基官能团的双（二烷基氨基）芳烃的研究中，合成了标题化合物5和6。通过X射线分析确定它们的结构以及单质子化阳离子5a和6a的结构。的图5和6的强碱度（PK一个= 11.9和11.8±0.1）在5和6中的孤对电子的相互作用和在N⋯ħ⋯Ñ氢键的几何形状方面进行了讨论图5a和6a中。