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1-溴-2-(4-氯苄氧基)苯 | 494772-51-9

中文名称
1-溴-2-(4-氯苄氧基)苯
中文别名
——
英文名称
(2-bromo-phenyl)-(4-chloro-benzyl)-ether
英文别名
4-Chlor-α-(2-brom-phenoxy)-toluol;(2-Brom-phenyl)-(4-chlor-benzyl)-aether;1-Bromo-2-((4-chlorobenzyl)oxy)benzene;1-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]benzene
1-溴-2-(4-氯苄氧基)苯化学式
CAS
494772-51-9
化学式
C13H10BrClO
mdl
MFCD07782652
分子量
297.579
InChiKey
HCBVDDNFVZKFGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-(4-氯苄氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (2-炔基苯基)苄基醚的分子内5-exo,7-endo-dig过渡金属无环化序列:七元熔融苯并[b]呋喃的合成
    摘要:
    详细研究了碱促进的(2-炔基苯基)苄基醚的环化反应。溶剂,碱,温度,反应时间和碱用量对环化反应效率的影响为...
    DOI:
    10.1039/c6gc02423h
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯酚4-氯苄溴potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-溴-2-(4-氯苄氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    (2-炔基苯基)苄基醚的分子内5-exo,7-endo-dig过渡金属无环化序列:七元熔融苯并[b]呋喃的合成
    摘要:
    详细研究了碱促进的(2-炔基苯基)苄基醚的环化反应。溶剂,碱,温度,反应时间和碱用量对环化反应效率的影响为...
    DOI:
    10.1039/c6gc02423h
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文献信息

  • Novel compounds
    申请人:——
    公开号:US20040242573A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I). wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1
    本发明涉及公式(I)的噻吩羧酰胺,其中A,R1,R2,R3,n和X如规范中定义的,以及用于其制备的工艺和中间体,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Novel Compounds
    申请人:Faull Alan
    公开号:US20110152234A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺,其中A、R1、R2、R3、n和X如规范中所定义,以及用于其制备的过程和中间体,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • 427. The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part VI. Benzyl and substituted-benzyl ethers
    作者:Brynmor Jones
    DOI:10.1039/jr9350001835
    日期:——
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1421074A1
    公开(公告)日:2004-05-26
  • US6166041A
    申请人:——
    公开号:US6166041A
    公开(公告)日:2000-12-26
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