1-溴-2-异丙烯基-2-甲基-环丙烷 | 32556-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2-异丙烯基-2-甲基-环丙烷
• 英文名称: (Z)-1-Brom-2-isopropenyl-2-methylcyclopropan
• 英文别名: (1S,2S)-2-bromo-1-methyl-1-prop-1-en-2-ylcyclopropane
• CAS: 32556-57-3；32631-04-2；71153-26-9
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: YEMKEHFYHRMSPO-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-2-异丙烯基-2-甲基环丙烷 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-溴-2-异丙烯基-2-甲基-环丙烷 、 1-溴-2-异丙烯基-2-甲基-环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Yakushkina, N. I.; Zakharova, G. A.; Surmina, L. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1553 - 1557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yakushkina, N. I.; Zakharova, G. A.; Surmina, L. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1553 - 1557
  作者：Yakushkina, N. I.、Zakharova, G. A.、Surmina, L. S.、Bolesov, I. G.

  DOI：——

  日期：——
• Sydnes,L.K.; Skattebol,L., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 547 - 552
  作者：Sydnes,L.K.、Skattebol,L.

  DOI：——

  日期：——
• de Wolf,W.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 405 - 409
  作者：de Wolf,W.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical reduction of 1,1-dihalo-2,2-disubstituted cyclopropanes
  作者：Yu. M. Kargin、E. I. Gritsenko、V. V. Yanilkin、V. V. Plemenkov、L. K. Dubovik、N. I. Maksimyuk、B. M. Garifullin、Sh. K. Letypov、A. V. Il'yasov

  DOI：10.1007/bf00863575

  日期：1992.9

  The electrochemical reduction of 1,1-dihalo-2-R-2-methylcyclopropanes was studied by polarography and preparative electrolysis. A mixture of stereoisomeric monoboro- and monochlorocyclopropanes was obtained with preparative yield of 60-70% in preparative electroreduction in methanol against a background of 0.1 M LiClO4. In the case of bromine derivatives of cyclopropanes (except when R = CN) an effect was found on the part of the current density on the ratio of cis and trans isomers, which was interpreted as a change, in dependence on current density, of the contributions of the reactions of reduction of the starting compounds (SN2 mechanism) and ionic pairs (S(N)1 mechanism). The effect of the solvent (CHCl3, DMF, DMSO, MeOH) and background salt (LiClO4, Et4NBr) on the ratio of stereoisomers is in agreement with this interpretation.