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1-溴-2-氟庚烷
1-溴-2-氟庚烷 | 1786-32-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
1-溴-2-氟庚烷
中文别名
——
英文名称
1-Bromo-2-fluoroheptane
英文别名
1-bromo-2-fluoro-heptane;1-Brom-2-fluor-heptan
CAS
1786-32-9
化学式
C
7
H
14
BrF
mdl
——
分子量
197.091
InChiKey
KNVZVEREFBAGKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
9
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:1fe474e24a12392942dadbb90df22c71
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-溴-2-氟庚烷
在
盐酸
、 sodium iodide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 58.0h, 生成
2-fluoro-heptan-1-ol
参考文献:
名称:
脂肪族邻氟溴化物的一些制备和反应
摘要:
已经研究了在无水氟化氢中使用 N-溴酰胺将“BrF”添加到许多脂肪族烯烃中。正如预期的那样,所得邻位氟溴化物中的溴原子在亲核和氢解反应中表现出相对较低的反应性。
DOI:
10.1139/v65-223
作为产物:
描述:
1-庚烯
在
三氟化溴
作用下, 以
一氟三氯甲烷
为溶剂, 以50%的产率得到1-溴-2-氟庚烷
参考文献:
名称:
用BrF 3对烯烃进行溴氟化; 氟代烯烃和氟代胺的有效途径
摘要:
各种烯烃和α,β-不饱和羰基与BrF 3反应形成邻位溴氟化合物。在大多数情况下,反应遵循马尔可夫尼科夫区域选择性和抗加成立体特异性。即使使用灭活的烯烃,它们也能进行得很好,产率约为70%。溴氟化合物用作合成氟烯烃和氟胺的起始原料。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2006.04.008
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Efficient utilization of tetrabutylammonium bifluoride in halofluorination reactions
作者:
F. Camps、E. Chamorro、V. Gasol、A. Guerrero
DOI:
10.1021/jo00279a013
日期:
1989.9
BROMOFLUORINATION OF ALKENES: 1-BROMO-2-FLUORO-2-PHENYLPROPANE
作者:
Haufe, Günter、Alvernhe, Gerard、Laurent, André、Ernet, Thomas、Goj, Olav、Kröger, Stefan、Sattler, Andreas
DOI:
10.15227/orgsyn.076.0159
日期:
——
Kroeger, Stefan; Haufe, Guenter, Liebigs Annalen, 1997, # 6, p. 1201 - 1206
作者:
Kroeger, Stefan、Haufe, Guenter
DOI:
——
日期:
——
CAMPS, F.;CHAMORRO, E.;GASOL, V.;GUERRERO, A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4294-4298
作者:
CAMPS, F.、CHAMORRO, E.、GASOL, V.、GUERRERO, A.
DOI:
——
日期:
——
US3933900A
申请人:
——
公开号:
US3933900A
公开(公告)日:
1976-01-20
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