1-溴-2-溴甲基-戊烷 | 1781-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2-溴甲基-戊烷
• 英文名称: 1-Brom-2-brommethyl-pentan
• 英文别名: 1-Bromo-2-(bromomethyl)pentane
• CAS: 1781-52-8
• 化学式: C₆H₁₂Br₂
• 分子量: 243.969
• InChiKey: GIHLNZRKIMYHEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.583 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-溴甲基-戊烷 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 丙基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Boeeseken; Takes, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-正丙基-1,3-丙二醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-溴-2-溴甲基-戊烷
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物

  摘要：

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1966

文献信息

• 15-cylobutyl-trans-.DELTA..sup.2 -prostaglandin analogues
  申请人：ONO Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US04275075A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  The present invention relates to prostaglandin analogues of the general formula: ##STR1## [wherein A represents a grouping of the formula: ##STR2## X represents trans-vinylene or ethylene and Y represents cis-vinylene or ethylene, R represents a group of the formula --COOR.sup.4, in which R.sup.4 represents hydrogen or straight- or branched-chain alkyl of 1 to 12 carbon atoms, or a group of the formula --CH.sub.2 OR.sup.5, in which R.sup.5 represents hydrogen or alkylcarbonyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, each represent hydrogen, straight- or branched-chain alkyl of 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group unsubstituted or substituted by one, two or three substituents selected from alkyl, alkoxy, alkylthio, monoalkylamino and dialkylamino groups and halogen atoms, the alkyl groups or moieties of the said groups containing from 1 to 5 carbon atoms in a straight- or branched-chain, with the proviso that at least one of the symbols R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is other than hydrogen and the double bond between C.sub.2 -C.sub.3 is trans] and cyclodextrin clathrates of such prostaglandin analogues and, when R.sup.4 in the group - COOR.sup.4 represents hydrogen, non-toxic salts thereof, which exhibit characteristic prostaglandin-like activities.

  本发明涉及一般式的前列腺素类似物：##STR1## [其中A代表下列式的一个分组：##STR2## X代表反式乙烯基或乙烯基，Y代表顺式乙烯基或乙烯基，R代表下列式的一个群--COOR.sup.4，在其中R.sup.4代表氢或1到12个碳原子的直链或支链烷基，或下列式的一个群--CH.sub.2 OR.sup.5，在其中R.sup.5代表氢或2到5个碳原子的烷基羰基，而R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，每个代表氢、1到12个碳原子的直链或支链烷基，或一个芳基，未取代或取代，取代基包括烷基、烷氧基、烷硫基、单烷基胺基和二烷基胺基群以及卤素原子，所述群的烷基基团或部分含有1到5个碳原子的直链或支链，但至少其中一个符号R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不是氢，C.sub.2 -C.sub.3之间的双键是反式的]以及这种前列腺素类似物的环糊精包结合物，当群- COOR.sup.4中的R.sup.4代表氢时，它们的无毒盐，表现出特征性的前列腺素样活性。
• A new group of liquid crystal materials with sulphur atoms incorporated in the principal structure
  作者：Yuichiro Haramoto、Hiroyoshi Kamogawa

  DOI：10.1039/c39830000075

  日期：——

  phases with the lowest TC – N at 37 °C and the highest TN – 1(but not for the same members of these series) at 81 °C; these compounds therefore constitute a new group of liquid crystal compounds with sulphur atoms incorporated in the principal structure.

  通过缩醛形成方法合成的2-（对烷氧基苯基）-5-烷基-1,3-二叠氮和-1,3-氧杂亚砜，形成介晶相，其在37°C时具有最低的T C – N和最高的T N – 1（但不适用于该系列的相同成员）在81°C时；因此，这些化合物构成了一组新的液晶化合物，其主结构中掺入了硫原子。
• Isomerization Accompanying Alkylation. IX.¹ The Reaction of Benzene with n- and Isopropylcyclopropane. The Synthesis of n- and Isopropylcyclopropane²
  作者：Herman Pines、William D. Huntsman、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01106a007

  日期：1953.5
• Escale; Girard; Vergnon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 6, p. 501 - 509
  作者：Escale、Girard、Vergnon、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Muscarinic Allosteric Enhancers of Ligand Binding:  Pivotal Pharmacophoric Elements in Hexamethonio-Type Agents
  作者：Mathias Muth、Matthias Sennwitz、Klaus Mohr、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1021/jm049616f

  日期：2005.3.1

  Bisphthalimidopropyl-substituted hexamethonio compounds have been established as allosteric modulators of ligand binding to muscarinic acetylcholine receptors. Enhancers of ligand binding are of special interest. This study aimed to unravel the structural elements inducing positive cooperativity with the binding of an antagonist. [H-3]-N-methylscopolamine binding to muscarinic M-2 receptors was measured in porcine heart homogenates. Dimethylation, but not monomethylation, of the lateral propyl chain in combination with an affinity increasing aromatic imide moiety, such as a 5-methylphthalimide and naphthalimide, on the same side of the molecule shifts the cooperativity toward positive values, resulting in enhancers of antagonist binding. Thus, lateral side chain dimethylation is a pivotal pharmacophoric element for positive cooperativity in hexamethonio-type muscarinic allosteric agents.