1-溴-2-环丙基环丙烷 | 61975-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2-环丙基环丙烷
• 英文名称: 1-bromo-2-cyclopropylcyclopropane
• 英文别名: 1-cyclopropylcyclopropyl bromide；2-Bromo-1,1'-bi(cyclopropane)
• CAS: 61975-82-4
• 化学式: C₆H₉Br
• 分子量: 161.041
• InChiKey: UJDNZQGFJUXBLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-1,3,2-dioxaborolane 、 1-溴-2-环丙基环丙烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以96%的产率得到2-([1,1'-bis(cyclopropane)]-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷和某些2-环丙基环丙烷衍生物的简便合成

  摘要：

  由环丙基甲基酮（1）分为四个简单，易于扩展的步骤（溴化，还原为溴代醇，乙酰化，以及用Zn / Cu还原消除）制得乙烯基环丙烷（5），总产率为56％。1-溴-2-环丙基环丙烷（7）（约1：1种混合物的顺式-和反式- 7）制备5经由二溴化物6，并从7硼酸顺/反式- 8（比例1：1）中的溶液得到96％的产率。铑（II）催化的5的环丙烷化 用重氮基乙酸乙酯，得到2- cyclopropylcyclopropanecarboxylate（顺式/反式- 9在80％的产率：1.4，比1）。后者也可以通过用重氮乙酸乙酯（在Rh 2（OAc）4催化下）和二碘甲烷/二乙基锌/三氟乙酸进行顺丁烯-1,3-二烯的连续环丙烷化制得，总收率为79％。将2-环丙基环丙烷羧酸进行曲度降解（通过酯水解获得），以58％的收率得到2-环丙基环丙胺（顺式和反式异构体的1：1.2混合物）。 溴化-还原-消除-烯烃-环丙烷化-小环

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289600

文献信息

• Diels-Alder Reactions for the Construction of Cyclopropylarenes
  作者：Marion Arndt、Gerhard Hilt、Alexander F. Khlebnikov、Sergei I. Kozhushkov、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.201200105

  日期：2012.6

  cobalt-catalyzed Diels–Alder reactions are described. The cycloaddition processes generated the desired bicyclopropyl-substituted arene derivatives in moderate to good yields, depending on the steric congestion of the reaction partners. The regioselectivity of the cycloaddition was controlled by the ligand coordinated to the cobalt center. The cyclopropyl moiety remained unchanged over the course of the Diels–Alder

  描述了新的双环丙基取代的炔烃和 1,3-二烯的直接合成及其在钴催化的 Diels-Alder 反应中的应用。环加成过程以中等至良好的产率生成了所需的双环丙基取代的芳烃衍生物，这取决于反应伙伴的空间拥塞。环加成的区域选择性由与钴中心配位的配体控制。在 Diels-Alder 反应过程中环丙基部分保持不变，表明没有形成自由基型中间体。仅在单一情况下，主要形成的二氢芳烃产物的 DDQ 氧化导致环丙基亚基开环。在所有其他情况下，都获得了具有各种官能度的环丙基改性芳烃。
• Convenient Synthesis of Ethenylcyclopropane and Some 2-Cyclopropylcyclopropane Derivatives¹
  作者：Armin de Meijere、Valentin Rassadin、Viktor Sokolov、Alexander Khlebnikov、Nikolay Ulin、Sergei Kozhushkov

  DOI：10.1055/s-0031-1289600

  日期：2012.2

  diazoacetate gave ethyl 2-cyclopropylcyclopropanecarboxylate (cis/trans-9, ratio 1:1.4) in 80% yield. The latter was also prepared in 79% overall yield by sequential cyclopropanation of buta-1,3-diene with ethyl diazoacetate [under Rh2(OAc)4 catalysis] and diiodomethane/diethylzinc/trifluoroacetic acid. Curtius degradation of 2-cyclopropylcyclopropanecarboxylic acid (obtained by hydrolysis of the ester) gave

  由环丙基甲基酮（1）分为四个简单，易于扩展的步骤（溴化，还原为溴代醇，乙酰化，以及用Zn / Cu还原消除）制得乙烯基环丙烷（5），总产率为56％。1-溴-2-环丙基环丙烷（7）（约1：1种混合物的顺式-和反式- 7）制备5经由二溴化物6，并从7硼酸顺/反式- 8（比例1：1）中的溶液得到96％的产率。铑（II）催化的5的环丙烷化 用重氮基乙酸乙酯，得到2- cyclopropylcyclopropanecarboxylate（顺式/反式- 9在80％的产率：1.4，比1）。后者也可以通过用重氮乙酸乙酯（在Rh 2（OAc）4催化下）和二碘甲烷/二乙基锌/三氟乙酸进行顺丁烯-1,3-二烯的连续环丙烷化制得，总收率为79％。将2-环丙基环丙烷羧酸进行曲度降解（通过酯水解获得），以58％的收率得到2-环丙基环丙胺（顺式和反式异构体的1：1.2混合物）。 溴化-还原-消除-烯烃-环丙烷化-小环