1-溴-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烷 | 76104-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烷
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-2,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propane
• CAS: 76104-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: ACWYPBHRTFZGHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烷 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1,3-dimethoxy-4-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚[4]芳烃与三价铁在氯仿中的相互作用

  摘要：

  在侧链上带有碳烷氧基的间苯二酚八甲基醚已被证明与有机介质中的 FeIII 相互作用。使用 GaIII 代替 FeIII 进行的 1H-NMR 研究表明，这些系统具有两个相互作用的活性位点，第一个位于芳族部分，另一个位于羰基附近。为了证实这一点，已发现侧链中不含羰基的间苯二酚仅具有一个活性位点。值得注意的是，在后一种情况下，相互作用会导致构型变化。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:5<841::aid-ejoc841>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenyl)propyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-溴-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  优化的4,5-二芳基咪唑作为蛋白激酶CK1δ的强效/选择性抑制剂及其与p38αMAPK的结构关系。

  摘要：

  蛋白激酶CK1δ参与诸如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症，家族性晚期睡眠相综合征和癌症等严重疾病的发病机理，极大地提高了对开发用于治疗应用和基础研究的有效小分子抑制剂的兴趣。不幸的是，由于存在六个进化上保守的人CK1成员，这些成员具有相似，不同或什至相反的生理和病理生理学含义，因此CK1异构体特异性化合物的设计已被证明非常复杂。因此，到目前为止，仅报道了几种有效且选择性的CK1δ抑制剂，急需在结构上不同的方法来建立SAR，从而可以完全区分CK1亚型和相关的p38αMAPK。在这项研究中，我们报告了作为化合物1b（IC50CK1δ= 4 nM，IC50CK1ε= 25 nM），12a（IC50CK1δ= 19 nM， IC50CK1ε= 227 nM）和16b（IC50CK1δ= 8 nM，IC50CK1ε= 81 nM）是迄今为止最有效的CK1δ靶向药物。在药理学工具中显示出潜力的抑制剂

  DOI：

  10.3390/molecules22040522

文献信息

• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• Synthesis of 1-Aryltetralins via Re₂O₇/HReO₄ Mediated Intramolecular Hydroarylations
  作者：Rukhsar Gul、Liqun Hu、Yibing Liu、Youwei Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00639

  日期：2023.8.18

  Here, we describe highly efficient intramolecular hydroarylations mediated by Re2O7/HReO4. Styrene derivatives of different electronic properties have been activated to effect a challenging intramolecular hydroarylation for the facile access to various substituted 1-aryltetralin structures. This method is characterized by mild reaction conditions, broad substrate scope, high chemical yields, and 100%

  在这里，我们描述了由 Re 2 O 7 /HReO 4介导的高效分子内加氢芳基化。不同电子特性的苯乙烯衍生物已被激活，以实现具有挑战性的分子内加氢芳基化，从而轻松获得各种取代的 1-芳基四氢化萘结构。该方法具有反应条件温和、底物范围广、化学收率高、原子经济性100%等特点。iso CA-4 类似物的有效全合成例证了该方法的潜在合成应用。
• AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168944B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• Single step transformation of PMB ethers to bromides using a CBr4–TPP reagent system
  作者：J.S Yadav、Rajesh Kumar Mishra

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01068-7

  日期：2002.7

  PMB ethers are efficiently transformed to their corresponding bromides by a CBr4-TPP reagent system with a wide range of other functional groups also present in the substrate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8129361B2
  申请人：——

  公开号：US8129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06