1-溴-3-(4-氯苯基)丙酮 | 103557-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(4-氯苯基)丙酮
• 中文别名: 2-丙酮,1-溴-3-(4-氯苯基)-
• 英文名称: p-chlorophenacyl bromide
• 英文别名: 1-bromo-3-(4-chlorophenyl)acetone；1-bromo-3-(4-chlorophenyl)-propan-2-one；4-chloro-1-(2-oxo-3-bromopropyl)benzene；1-Bromo-3-(4-chlorophenyl)propan-2-one
• CAS: 103557-35-3
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: GLUIQHUZOIOCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(4-氯苯基)丙酮 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-(对氯苯基)乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Halo ketones. 10. Regiospecific homologation of unsymmetrical ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a034
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酰氯 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-溴-3-(4-氯苯基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  抗血管生成和抗肿瘤药物。设计，合成和评估新型2-氨基-4-（3-溴苯胺基）-6-苄基取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶作为受体酪氨酸激酶的抑制剂。

  摘要：

  包含酪氨酸激酶（RTK）的几种不同类别的生长因子受体直接或间接参与血管生成。抑制这些RTKs通过限制其生长和转移为肿瘤的治疗提供了新的范例。我们设计，合成和评估了11种新颖的2-氨基-4-（3-溴苯胺基）-6-取代的苄基吡咯并[2,3-d]嘧啶，这是一系列RTK抑制剂中的第一个。通过与2，6-二氨基-4-嘧啶酮进行环缩合反应，由合适的α-溴甲基苄基酮合成这些类似物，得到2-氨基-4-氧代-6-取代的苄基吡咯并[2，3-d]嘧啶。将4-位氯化，然后用3-溴苯胺置换，得到目标化合物。在某些情况下，吡咯并[2，在氯化和置换然后脱保护之前，对3-d]嘧啶进行保护。这些化合物被评估为血管内皮生长因子受体VEGFR-2（Flk-1，KDR）和VEGFR-1（Flt-1）的抑制剂。表皮生长因子受体（EGFR）; 和血小板衍生的生长因子受体-β（PDGFR-beta）。还评估了选定的化合物对培养物中A43

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.034

文献信息

• SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Fulp Alan Bradley

  公开号：US20090023740A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代磺胺基的化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发相关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• Structural revision of the Mcl-1 inhibitor MIM1: synthesis and biological studies on ovarian cancer cells with evaluation of designed analogues
  作者：Hippolyte Paysant、Siham Hedir、Frédéric Justaud、Louis Bastien Weiswald、Assaad Nasr El Dine、Ali Soulieman、Ali Hachem、Nicolas Elie、Emilie Brotin、Christophe Denoyelle、Jérôme Bignon、Fanny Roussi、Marie Jouanne、Olivier Tasseau、Thierry Roisnel、Anne Sophie Voisin-Chiret、René Grée、Nicolas Levoin、Laurent Poulain

  DOI：10.1039/d1ob01521d

  日期：——

  area of cancer research, the development of new and potent inhibitors of anti-apoptotic proteins is a very active and promising topic. The small molecule MIM1 has been reported earlier as one of the first selective inhibitors of the anti-apoptotic protein Mcl-1. In the present paper, we first revised the structure of this molecule based on extensive physicochemical analyses. Then we designed and synthesized

  在癌症研究领域，开发新型有效的抗凋亡蛋白抑制剂是一个非常活跃和有前途的课题。小分子 MIM1 早先被报道为抗凋亡蛋白 Mcl-1 的第一个选择性抑制剂之一。在本文中，我们首先根据广泛的物理化学分析修改了该分子的结构。然后我们设计并合成了一个针对 MIM1 校正结构的重点类似物库。接下来，对这些分子进行了一系列细胞内生物学研究，从而鉴定出双重 Bcl-x L /Mcl-1 抑制剂以及选择性 Mcl-1 抑制剂。 Mcl-1 蛋白的荧光偏振测定补充了这些结果。讨论了初步的结构-活性关系，广泛的分子模型研究使我们能够提出这一系列新抑制剂的生物活性的基本原理，特别是 Mcl-1与Bcl-x L的抑制选择性。
• Tetrazolyl compounds and insecticidal use thereof
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04831047A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  A compound of formula: ##STR1## wherein X and Y are each selected from halo, alkyl of up to four carbon atoms, haloalkyl of up to four carbon atoms, alkoxy of up to four carbon atoms, haloalkoxy of up to four carbon atoms, provided that no more than one of X and Y is alkyl or alkoxy, and W and Z are each selected from hydrogen and halogen, R.sup.1 is hydrogen, alkyl of up to 6 carbon atoms or carboxylic acyl of up to 10 carbon atoms, R.sup.2 is the 1H-tetrazol-1-yl or 2H-tetrazol-2-yl group and R.sup.3 is hydrogen or alkyl of up to four carbon atoms. These compounds are useful as pesticides. Intermediates for preparing these compounds are also disclosed.

  一种化合物的公式为：##STR1## 其中X和Y分别选自卤素、最多四个碳原子的烷基、最多四个碳原子的卤代烷基、最多四个碳原子的烷氧基、最多四个碳原子的卤代烷氧基，前提是X和Y中最多只有一个是烷基或烷氧基，W和Z分别选自氢和卤素，R.sup.1是氢、最多六个碳原子的烷基或最多十个碳原子的羧酰基，R.sup.2是1H-四唑-1-基或2H-四唑-2-基，R.sup.3是氢或最多四个碳原子的烷基。这些化合物可用作杀虫剂。还公开了制备这些化合物的中间体。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US20120172345A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention provides compounds of formula IA-i-a or IB-i-a and subsets thereof: wherein Z, HY, R 1 , R 2 , R 3 , G 1 , W, n, and A and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IA-i-a或IB-i-a及其子集的化合物:其中Z、HY、R1、R2、R3、G1、W、n和A及其子集如说明书所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖、炎症或心血管疾病。
• Sodium channel inhibitors
  申请人：Icagen Inc.

  公开号：US08124610B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了一种通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了取代磺酰胺的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，尤其是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所述疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。