1-溴-3-(4-溴丁基)苯 | 109757-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(4-溴丁基)苯
• 英文名称: 1-bromo-3-(4-bromobutyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-Bromobutyl)-3-bromobenzene
• CAS: 109757-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: MZPZZWIOOOASTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(4-溴丁基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 4,4,16,16-Tetramethyl-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-1(25),9(26),10,12,21,23-hexaene-3,15-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of [m.m]metacyclophadiones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95657-0
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(3-丁烯-1-基)苯 在 三溴化磷 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-溴-3-(4-溴丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物的模块合成，第1部分：具有两个电子区分的离去基团的核心片段的合成

  摘要：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203005

文献信息

• A Modular Synthesis of Teraryl-Based α-Helix Mimetics, Part 1: Synthesis of Core Fragments with Two Electronically Differentiated Leaving Groups
  作者：Martin Peters、Melanie Trobe、Hao Tan、Rolf Kleineweischede、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/chem.201203005

  日期：2013.2.11

  developed a modular and flexible approach for the synthesis of teraryl‐based α‐helix mimetics. Central to our strategy is the use of a benzene core unit featuring two leaving groups of differentiated reactivity in the Pd‐catalyzed cross‐coupling used for terphenyl assembly. With the halogen/diazonium route and the halogen/triflate route, two strategies have successfully been established. The synthesis of core

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。
• A facile synthesis of [m.m]metacyclophadiones
  作者：Shuji Usui、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95657-0

  日期：1987.1