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1-溴-3-氯-2-(3-乙基苯基)苯 | 952712-06-0

中文名称
1-溴-3-氯-2-(3-乙基苯基)苯
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6-chloro-3'-ethylbiphenyl
英文别名
1-bromo-3-chloro-2-(3-ethylphenyl)benzene
1-溴-3-氯-2-(3-乙基苯基)苯化学式
CAS
952712-06-0
化学式
C14H12BrCl
mdl
——
分子量
295.606
InChiKey
WHZPNAMKTKEGRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

文献信息

  • Renin Inhibitors
    申请人:Baldwin John J.
    公开号:US20100317697A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.
    揭示了具有以下化学式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性,并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法,用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
  • Piperidine and Morpholine Renin Inhibitors
    申请人:Baldwin John J.
    公开号:US20090264432A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Described are compounds which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with renin activity. Also described are methods of use of these compounds for treating or ameliorating a renin mediated disorder in a subject.
    描述了一些口服的化合物,它们能够结合到肾素并抑制其活性。它们在治疗或改善与肾素活性相关的疾病方面是有用的。同时描述了使用这些化合物治疗或改善受肾素介导的疾病的方法。
  • RENIN INHIBITORS
    申请人:Baldwin John J.
    公开号:US20090275581A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are defined herein. Such compounds are can bind aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described herein are methods of antagonizing aspartic protease inhibitors in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula I.
    本发明涉及公式I所示的化合物,其中变量在此定义。这些化合物能够结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还描述了拮抗需要受到天冬氨酸蛋白酶抑制剂的受试者的方法,包括向受试者施用公式I所示的化合物的治疗有效量。
  • WO2008/124582
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2008/124575
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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