1-溴-3-氯-4-(甲硫基)苯 | 101084-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-溴-3-氯-4-(甲硫基)苯
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-1-(methylsulfanyl)benzene
• 英文别名: (4-bromo-2-chlorophenyl)(methyl)sulfane；1-Bromo-3-chloro-4-(methylthio)benzene；4-bromo-2-chloro-1-methylsulfanylbenzene
• CAS: 101084-82-6
• 化学式: C₇H₆BrClS
• 分子量: 237.548
• InChiKey: CNLWPJFTHPGRAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-氯-4-(甲硫基)苯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以52.6%的产率得到4-溴-2-氯-1-甲烷磺酰基 苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE

  摘要：

  本申请的主题是公式（I）的新型咪唑烷-2,4-二酮衍生物。这些产品具有抗增殖活性，特别适用于治疗与异常细胞增殖相关的病理状态和疾病，如癌症。该发明还涉及含有上述产品的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  WO2015100617A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-2-methylsulfanylbenzene 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-溴-3-氯-4-(甲硫基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1

文献信息

• α-Heteroarylation of Thioethers via Photoredox and Weak Brønsted Base Catalysis
  作者：Edwin Alfonzo、Sudhir M. Hande

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02151

  日期：2021.8.6

  thioethers to α-thio alkyl radicals and their addition to N-methoxyheteroarenium salts for the redox-neutral synthesis of α-heteroaromatic thioethers. Studies are consistent with a two-step activation mechanism, where oxidation of thioethers to sulfide radical cations by a photoredox catalyst is followed by α-C–H deprotonation by a weak Brønsted base catalyst to afford α-thio alkyl radicals. Further,

  我们报告了硫醚对 α-硫代烷基自由基的 C-H 活化以及它们与N-甲氧基杂芳鎓盐的加成，用于氧化还原中性合成 α-杂芳族硫醚。研究与两步活化机制一致，其中通过光氧化还原催化剂将硫醚氧化为硫化物自由基阳离子，然后通过弱 Brønsted 碱催化剂进行 α-C-H 去质子化以提供 α-硫代烷基自由基。此外，N-甲氧基杂芳鎓盐作为甲氧基自由基的来源，有助于α-硫代烷基自由基的产生和再生光氧化还原催化循环的牺牲氧化剂，发挥了额外的作用。
• NOVEL BIPHENYLSULFOXIMINES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF THE DOPAMINE D1 RECEPTOR
  申请人：Universidad Complutense De Madrid

  公开号：EP3418270A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  The present invention relates to new biphenylsulfoximine compounds and, in particular, to their activity as positive allosteric modulators of the dopamine D1 receptor and to their use for the treatment of pathological states for which a stimulator of this receptor activity is indicated. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing them and to a process for the preparation of such compounds.

  本发明涉及新的联苯砜亚胺化合物，特别是它们作为多巴胺D1受体的正向别构调节剂的活性，以及它们用于治疗需要刺激该受体活性的病理状态。该发明还涉及含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• Substituent Effects. 22. The Solvolysis of α-<i>t</i>-Butylbenzyl Tosylates
  作者：Yutaka Tsuji、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.63.856

  日期：1990.3

  r values suggest the operation of the kc mechanism in this solvolysis without nucleophilic solvent assistance and methyl participation. From a comparison of the substituent effects, the exalted r value of 1.15 observed in the solvolysis of α-methylbenzyl chlorides can be attributed to the enhanced resonance demand characteristic of secondary benzylic system rather than to a correlational artifact arising

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。
• Substituent Effects on the Solvolysis Rates and Gas Phase Stabilities of 1,2,2-Trimethyl-1-phenylpropyl and 1,2,2-Trimethyl-1-(2-methylphenyl)propyl Systems
  作者：Kazuhide Nakata、Mizue Fujio、Masaaki Mishima、Hideyuki Nomura、Yuho Tsuno、Kichisuke Nishimoto

  DOI：10.1246/bcsj.72.581

  日期：1999.3

  Substituent effects on the solvolysis rates of 1,2,2-trimethyl-1-phenylpropyl chlorides in 80% (v/v) aq acetone at 45 °C and 1,2,2-trimethyl-1-(2-methylphenyl)propyl p-nitrobenzoates in 50% (v/v) aq ethanol at 75 °C were correlated with the Yukawa–Tsuno equation to give ρ = −4.28 and r = 0.91, and ρ = −2.78 and r = 0.70, respectively. The reduction in r values from r = 1.00 for full conjugation is

  取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯丙基氯化物在 80% (v/v) 丙酮水溶液中 45 °C 和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基的溶剂分解速率的影响75 °C 下 50% (v/v) 乙醇水溶液中的对硝基苯甲酸酯与 Yukawa-Tsuno 方程相关，分别给出 ρ = -4.28 和 r = 0.91，以及 ρ = -2.78 和 r = 0.70。完全共轭的 r 值从 r = 1.00 减少归因于碳阳离子中心和过渡态苄基 π 系统的共面性偏差。取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯基丙基阳离子和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基阳离子的气相稳定性的影响相关联，得到 ρ = -9.1 和 r = 0.89和 ρ = -6.6 和 r = 0.70，分别。对于过渡态和中间体获得了相同的 r 值。
• [EN] BIPHENYLOXYACETIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE DIPHÉNOXYACÉTIQUE EMPLOYÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006021759A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1, as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及到式(I)的取代苯氧乙酸，其中变量如权利要求书中所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。