1-溴-3-甲基-5-(甲基磺酰基)苯 | 918350-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-甲基-5-(甲基磺酰基)苯
• 英文名称: 1-bromo-3-methyl-5-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-methyl-5-methylsulfonylbenzene
• CAS: 918350-17-1
• 化学式: C₈H₉BrO₂S
• 分子量: 249.128
• InChiKey: VLFFSTHAVZZFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-5-methylphenyl)(methyl)sulfane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-溴-3-甲基-5-(甲基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TYK -2

  摘要：

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021259208A1

文献信息

• [EN] INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011120025A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R1, R1A, and R2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：或其盐，其中A、n、R1、R1A和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011120026A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein Z, n, R1, R1A, R3, R4, and R5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物：其中Z、n、R1、R1A、R3、R4和R5如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• A novel synthesis of aryl methyl sulfones and β -hydroxysulfones from sodium sulfinates and di -tert -butyl peroxide in H 2 O medium
  作者：Junyi Lai、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.074

  日期：2018.2

  A novel and convenient synthetic route for aryl methyl sulfones and β-hydroxysulfones was developed via the radical reaction between sodium sulfinates and di-tert-butyl peroxide (DTBP). Without any catalysts and additives, the synthetic process could be smoothly carried out to afford the target products in good to excellent yields in H2O medium, demonstrating its promising application. In the present

  通过亚磺酸钠与二叔丁基过氧化物（DTBP）之间的自由基反应，开发了一种新颖，便捷的芳基甲基砜和β-羟基砜合成路线。在没有任何催化剂和添加剂的情况下，可以顺利进行合成过程，从而在H 2 O介质中以良好或优异的收率得到目标产物，这证明了其有希望的应用。在本系统中，H 2 O不仅可以充当绿色溶剂，而且可以充当反应物。
• IMIDAZOLE BASED LXR MODULATORS
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US20100075964A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R 1 , R 2 , R 21 , R 3 and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如公式IIa、IIb、IIc或IId的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体和前药，可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casillas Linda N.

  公开号：US20130023532A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R 1 , R 1A , and R 2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下式的化合物：或其盐，其中A，n，R1，R1A和R2的定义如本文所述，并揭示了制备和使用它们的方法。