1-溴-4-(1,2,2-三氟乙烯基)苯 | 134959-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(1,2,2-三氟乙烯基)苯
• 中文别名: 苯,1-溴-4-(三氟乙烯基)-
• 英文名称: 1-bromo-4-(1,2,2-trifluorovinyl)benzene
• 英文别名: Benzene, 1-bromo-4-(trifluoroethenyl)-；1-bromo-4-(1,2,2-trifluoroethenyl)benzene
• CAS: 134959-20-9
• 化学式: C₈H₄BrF₃
• 分子量: 237.019
• InChiKey: FGTZNLPVKLROEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(1,2,2-三氟乙烯基)苯 在 pentafluorosulfanyl bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以53%的产率得到4-bromo-1-(2-pentafluorosulfanyl-1-bromotrifluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新颖的方法用于合成中的应用ö， -米- ，和p - （SF 5 -perfluoroethyl）苯衍生物

  摘要：

  的反应ø - ，米- ，和p -F 2 CCFC 6 ħ 4 X具有SF 5溴产生一个中间加合物，F 5 SCF 2 CFBrC 6 ħ 4 X，其中，与治疗的AgBF 4，，得到的第一有用，高产率制备ø - ，米- ，和p -F 5 SCF 2 CF 2 C ^ 6 ħ 4 X.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00086-1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)benzene 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到1-溴-4-(1,2,2-三氟乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  JP5708023

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Site directed synthesis of mono and disubstituted SF5-polyfluoroalkyl benzenes
  作者：R.W. Winter、R. Dodean、J.A. Smith、Anilkumar R.、D.J. Burton、G.L. Gard

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.05.009

  日期：2005.8

  method for the preparation of o-, m-, p-SF5CF2CFYC6H4X (Y = Br, F and X = m-Br, p-Br, Cl, CH3, CF3, NO2, o-NO2, F, CF3, CH(CH3)2) derivatives was devised by a two-step reaction: SF5Br-addition to o-, m-, p-CF2CFC6H4X followed by reaction of AgBF4 with the o-, m-, p-SF5CF2CFBrC6H4X adducts. Additional studies have been carried out with several derivatives and includes the preparation of SF5CF2C(O)C6H5

  一种制备o-，m-，p -SF 5 CF 2 CFYC 6 H 4 X（Y = Br，F和X =  m -Br，p -Br，Cl，CH 3，CF 3，NO的新方法2，通过两步反应设计了o -NO 2，F，CF 3，CH（CH 3）2）衍生物：SF 5 Br加成到o-，m-，p -CF 2 CFC 6 H 4X随后的AgBF的反应4与ø - ，米- ，p -SF 5 CF 2 CFBrC 6 ħ 4 X加合物。已对几种衍生物进行了进一步的研究，包括制备SF 5 CF 2 C（O）C 6 H 5，对-CF 3 CFBrC 6 H 4 NO 2，SF 5 CF 2 CF 2 CF 2 C 6 H 3（NO 2）2，SF 5 CF 2 CF 2 C 6 H 3（NH 2）2以及含SF 5 CF 2 CF 2的聚酰亚胺和染料。给出了这些化合物的完整表征（IR，NMR和MS）。
• Copper-mediated One-pot Synthesis of Trifluorostyrene Derivatives from Tetrafluoroethylene and Arylboronate
  作者：Kotaro Kikushima、Hironobu Sakaguchi、Hiroki Saijo、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1246/cl.150322

  日期：2015.7.5

  We developed the copper-mediated synthesis of trifluorostyrene derivatives. β-Fluorine elimination of a 2-aryl-1,1,2,2-tetrafluoroethylcopper complex, generated in situ from arylboronate, copper tert-butoxide, and 1,10-phenanthroline with tetrafluoroethylene (TFE) via carbocupration, was promoted by the addition of a Lewis acid. The present reaction system was applied to the one-pot synthesis of various trifluorostyrene derivatives, through the transmetalation–carbocupration–β-fluorine elimination sequence.

  我们开发了铜介导的三氟苯乙烯衍生物合成方法。由芳基硼酸酯、叔丁醇铜和 1,10-菲罗啉与四氟乙烯（TFE）通过羰基化作用原位生成的 2-芳基-1,1,2,2-四氟乙基铜络合物，在加入路易斯酸的作用下促进了β-氟消除。本反应体系被应用于各种三氟苯乙烯衍生物的一锅合成，反应顺序为反金属化-羰基化-β-氟消除。
• A remarkable room temperature preparation of the trifluorovinylzinc reagent from HFC-134a. A cost-effective, high yield synthesis of α,β,β-trifluorostyrenes
  作者：R Anilkumar、Donald J Burton

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00397-0

  日期：2002.4

  The reaction of LDA (2.0 equiv.) with a THF solution of ZnCl2 (1.0 equiv.) and CF3CFH2 (HFC-134a) (1.2 equiv.) at 15–20°C gives a 73% yield of [F2CCFZnCl]. Addition of R-C6H4I and Pd(PPh3)4 at rt to 65°C gives 61–86% yield of R-C6H4CFCF2.

  LDA（2.0当量）与ZnCl 2（1.0当量）和CF 3 CFH 2（HFC-134a）（1.2当量）的THF溶液在15–20°C下反应，得到[F]的73％收率2 CCFZnCl]。RC的另外6 ħ 4 I和的Pd（PPh 3）4在室温至65℃使RC的61-86％的产率6 ħ 4 CFCF 2。
• Synthesis of remote fluoroalkenyl ketones by photo-induced ring-opening addition of cyclic alkoxy radicals to fluorinated alkenes
  作者：Donghua Du、Han Peng、Ling He、Shunpeng Bai、Zhenghua Li、Huailong Teng

  DOI：10.1039/d2ob01533a

  日期：——

  In this work, we report a photocatalytic ring-opening addition of cyclic alcohols to α-(trifluoromethyl)styrenes, which underwent a proton-coupled electron transfer and β-scission process, delivering a great variety of remote gem-difluoroalkenyl ketone derivatives. This methodology can also be applied in the reaction of gem-difluorostyrenes and 1,1,2-trifluorostyrenes to access monofluoro- and 1,2-difluoroalkenyl

  氟代烯基在药物制备中常被用作羰基模拟物，因此开发简便的合成此类化合物的途径具有重要意义。在这项工作中，我们报告了环醇对 α-(三氟甲基) 苯乙烯的光催化开环加成，它经历了质子耦合电子转移和 β-断裂过程，提供了多种远程宝石- 二氟烯基酮衍生物。该方法还可以应用于宝石-二氟苯乙烯和 1,1,2-三氟苯乙烯的反应，以获取单氟和 1,2-二氟烯基酮。
• Novel silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal compositions comprising the same, and liquid crystal devices comprising the compositions
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0727428A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  The invention relates to a silacyclohexane compound of the following formula (I) or (II) which is useful as a liquid crystal wherein R is an organic residue, one of which may be the same or different, is a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group which is substituted on the silicon atom by H, F, Cl or CH3, and the other is a trans-1,4-cyclohexylene group, or a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group as defined above, n is 0 or 1, L1 is H or F, L2 is H, F or Cl, and Z is CN, F, Cl or an organic residue. Processes for producing the compounds (I) and (II) are described, along with liquid crystal compositions comprising the compounds and liquid crystal devices comprising the compositions.

  本发明涉及一种可用作液晶的下式（I）或（II）的硅环己烷化合物 其中 R 是有机残留物、 其中之一 其中一个可以相同或不同，是硅原子上被 H、F、Cl 或 CH3 取代的反式-1-硅杂-1,4-环己烯或反式-4-硅杂-1,4-环己烯基团，另一个是反式-1、4-环己烯基团，或如上定义的反式-1-西拉-1,4-环己烯或反式-4-西拉-1,4-环己烯基团，n 为 0 或 1，L1 为 H 或 F，L2 为 H、F 或 Cl，Z 为 CN、F、Cl 或有机残基。 本文介绍了化合物（I）和（II）的生产工艺，以及包含这些化合物的液晶组合物和包含这些组合物的液晶器件。