1-溴-4-(2,2,2-三氟乙基磺酰基)苯 | 648905-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(2,2,2-三氟乙基磺酰基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(2,2,2-trifluoro-ethanesulfonyl)-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-((2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl)benzene；1-bromo-4-(2,2,2-trifluoroethylsulfonyl)benzene
• CAS: 648905-23-1
• 化学式: C₈H₆BrF₃O₂S
• 分子量: 303.1
• InChiKey: JPYVBAQNXPMHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-yl ester 、 1-溴-4-(2,2,2-三氟乙基磺酰基)苯 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 cesium fluoride 、 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以23%的产率得到1-[2-(4-{6-methoxy-2-[4-(2,2,2-trifluoro-ethanesulfonyl)-phenyl]-naphthalen-1-yloxy}-phenoxy)-ethyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-[(2,2,2-三氟乙基)硫基]苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-溴-4-(2,2,2-三氟乙基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1

文献信息

• Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20060183736A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20080214612A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/肌瘤。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Johnson James Andrew

  公开号：US20100179124A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代的苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是人类MEK (MAPKK)酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖性（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。
• US7399867B2
  申请人：——

  公开号：US7399867B2

  公开（公告）日：2008-07-15
• US7585977B2
  申请人：——

  公开号：US7585977B2

  公开（公告）日：2009-09-08