1-溴-4-(乙氧基甲基)苯 | 95068-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(乙氧基甲基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(ethoxymethyl)benzene
• CAS: 95068-22-7
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• mdl: MFCD14686973
• 分子量: 215.09
• InChiKey: GHMBQMRBQQURAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(乙氧基甲基)苯 在 乙基溴化镁 、 双氧水 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Bis-<4-methoxy-benzyl>-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxy-Benzyl Ethers As Lignin Models. II

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.27.53
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-溴-4-(乙氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1887, vol. 17, p. 198,202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 预防和治疗慢性疼痛药物的胍类化合物
  申请人：绍兴从零医药科技有限公司

  公开号：CN111548313A

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明涉及通式(Ⅰ)所示的涉及作为防治慢性疼痛疾病的胍类化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar1、Ar2、p和q的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物和药物制剂，以及所述化合物在用于预防或治疗哺乳动物治疗带状疱疹疼，三叉神经疼，偏头痛等神经病理性疼痛，胰腺炎，关节炎疼等在内的急慢性炎性疼痛等疼痛症状和疼痛引起的及其他因素引起的睡眠失调等疾病的药物中的应用。
• Highly efficient indium-catalyzed chemoselective allylation–etherification and reductive etherification of aromatic aldehydes with functional silanes
  作者：Ming-Song Yang、Li-Wen Xu、Hua-Yu Qiu、Guo-Qiao Lai、Jian-Xiong Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.062

  日期：2008.1

  Indium(III) chloride is an effective Lewis acid catalyst for one-pot allylation–etherification and reductive etherification of aromatic aldehydes with functional silanes, allyltriethoxysilane, and triethoxysilane, at room temperature to afford corresponding ethers in excellent yields. Additionally, the InCl3-catalyzed reactions in the presence of TMSCl offer significant advantages in its ease of working-up

  氯化铟（III）是一种有效的路易斯酸催化剂，可在室温下一锅化芳族醛与官能硅烷，烯丙基三乙氧基硅烷和三乙氧基硅烷的烯丙基化—醚化和还原醚化，从而以优异的收率提供相应的醚。另外，在TMSC1存在下，InCl 3催化的反应提供了明显的优点，因为其易于处理以在温和条件下制备不对称醚。
• Benzyl-substituted titanocene dichloride anticancer drugs: From lead to hit
  作者：James Claffey、Helge Müller-Bunz、Matthias Tacke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.025

  日期：2010.8

  titanocenes show significant cytotoxicity improvement when compared directly to the lead compound Titanocene Y (bis-[(p-methoxybenzyl)cyclopentadienyl] titanium(IV) dichloride) and are more cytotoxic than cisplatin. Bis-[(4-diethylaminomethyl-benzyl)cyclopentadienyl]titanium(IV) dichloride (8d) at this preliminary stage seems to be the most promising of the ten compounds prepared and exhibits nanomolar

  通过超级氢化物（LiBEt 3 H）与6-苯基取代的富烯的反应，然后金属转移成TiCl 4，合成了十种新的苄基取代的钛茂二氯化物衍生物。通过单晶X射线衍射对6（4-吗啉代甲基-苯基）富勒烯（6g）和（双-[（4-甲氧基甲基-苄基）环戊二烯基]二氯化钛（IV））（8a）进行表征。通过初步的体外研究，所有钛烷都具有细胞毒性为了确定它们的IC50值，在基于MTT的分析中对LLC-PK（猪肾上皮）细胞系和CAKI-1人肾细胞人癌细胞系进行了检测。发现合成的钛钛烯的IC50值范围从2.3（±0.3）μM（与顺铂相当）到其他，在LLC-PK细胞系的标准DMSO制剂中，对该细胞系均无抗增殖活性。当仅使用配制介质时，发现八种钛烷完全是水溶性的，IC50值为6.5（±0.7）μM，无活性。在CAKI-1细胞系上，使用DMSO制剂发现无活性的IC50值为7.8（±1.4）μM，而仅以培养基为介质测得的IC50值为0
• Reductive etherification of aldehydes photocatalyzed by dicarbonyl pentamethylcyclopentadienyl iron complexes
  作者：Gilles Argouarch、Guillaume Grelaud、Thierry Roisnel、Mark G. Humphrey、Frédéric Paul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.038

  日期：2012.9

  by the reaction with dialkylmethylsilanes in the presence of new iron(II) piano-stool catalysts of general formula Cp∗Fe(CO)2Ar (Cp∗ = η5-C5Me5; Ar = Ph, 4-C6H4OCH3, 4-C6H4CH3, Fc). This transformation is promoted by UV light and affords a simple route for the preparation of unsymmetrical alkyl ethers.

  醛的还原性醚化可以通过对反应与dialkylmethylsilanes在新的铁的存在下进行（II）通式Cp的钢琴凳催化剂*的Fe（CO）2的Ar（CP *  =η 5 -C 5我5 ;氩＝ Ph，4-C 6 H 4 OCH 3，4 -C 6 H 4 CH 3，Fc）。紫外光促进了这种转变，并提供了制备不对称烷基醚的简单途径。
• Correlation of the rates of solvolysis of (arylmethyl)methylphenylsulfonium ions †
  作者：Dennis N. Kevill、Norsaadah HJ Ismail

  DOI：10.1039/a803859g

  日期：——

  The specific rates of solvolysis of the benzylmethylphenylsulfonium ion (prepared as the trifluoromethanesulfonate salt) and five benzylic ring-substituted derivatives can be satisfactorily correlated using NT solvent nucleophilicity values. Addition of a secondary term, governed by the aromatic ring parameter (I), shows the sensitivities towards changes in this parameter to fall and those towards

  所述benzylmethylphenylsulfonium离子（如三氟甲磺酸盐盐制备）和5苄基环上取代的衍生物的溶剂分解的特定速率可以使用良好地相关Ñ Ť溶剂的亲核性值。加入第二术语的，由芳环的参数（约束我），示出了向在该参数中的变化的灵敏度下降，这些朝向变化Ñ Ť随取代基的吸电子能力上升。具有吸电子取代基的哈米特ρ值（基于σ +值）从95％丙酮中的–0.9到97％2,2,2-三氟乙醇中的–1.8不等。将这些Grunwald-Winstein和Hammett分析与以前报道的，使用基本相同的溶剂和取代基进行的芳基甲基对甲苯磺酸盐溶剂化方法进行了比较。