1-溴-4-(十七氟辛基)苯 | 206560-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(十七氟辛基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(heptadecafluorooctyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(perfluorooctyl)benzene；1-bromo-4-perfluorooctylbenzene；1-bromo-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)benzene
• CAS: 206560-77-2
• 化学式: C₁₄H₄BrF₁₇
• 分子量: 575.063
• InChiKey: XDEOJAJPLXXYKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-40 °C
• 沸点：
  271.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

安全信息

• 储存条件：
  密封储存于阴凉、干燥的库房，并常使用惰性气体进行保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(十七氟辛基)苯 生成 4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟辛基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚取代的芳族磷酸盐和膦酸酯

  摘要：

  一系列磷酸盐和膦酸酯，（p -R 1 C 6 H 4 O）3 x P（O）（OC 6 H 5）x和（p -R 1 C 6 H 4 O）3 x P（O）（ C 6 H 5）x分别为（R 1 = C 2 F 5，n -C，F 17和C 3 F 7（OCF（CF 3（CF 2）n其中n＝ 2、3、4和6）是通过适当的酚与相应的卤化磷反应制备的。大部分酚是通过对-R 1 C 6 H 4（OCH 3）2中间体从对-R 1 C 6 H 4 Br获得的，然后进行水解。R 1 C 6 H 4 O基团的存在促进了水解的不稳定性。磷酸酯比相应的膦酸酯更易于水解。R 1 C 6 H 4的数量增加O基团导致较低的水解稳定性。需要该化合物存在两个p -C 3 F 7（OCF（CF 3）CF 2）n C 6 H 4 O取代基，以使其在低温下可溶于全氟聚烷基醚流体。溶解度随n的增加而增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00114-6
• 作为产物：
  描述：

  4-全氟辛基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-溴-4-(十七氟辛基)苯
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Siegfried; Bannwarth, Willi, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4142 - 4145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE PHENOLS<br/>[FR] PHÉNOLS DE TYPE BENZOTRIAZOLE SUSBTITUÉ
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2017007672A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Benzotriazole phenols with substituents either ortho to the phenol hydroxyl group and/or para to the phenol hydroxyl group can be prepared from the unsubstitued benzotriazole phenol by coupling reactions. The ortho substituent group can be a simple alkoxy or amino group, or the ortho substituent group can be a linking group, linking the benzotriazole phenol to another benzotriazole phenol group.

  苯并三唑酚具有取代基，可以位于酚羟基的邻位和/或对位，可以通过偶联反应从未取代的苯并三唑酚制备。邻位取代基可以是简单的烷氧基或氨基，或者邻位取代基可以是连接基，将苯并三唑酚连接到另一个苯并三唑酚基团。
• Benzobis(thiadiazole) derivative and organic electronics device comprising same
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US09290516B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  A benzobis(thiadiazole) derivative represented by the formula (1): in which R represents a group containing at least one fluorine atom (with the proviso that fluorine atom (F) and trifluoromethyl group (—CF3) are excluded), and m represents an integer of from 1 to 10.

  公式（1）所代表的苯并噻二唑衍生物： 其中R代表含有至少一个氟原子的基团（但氟原子（F）和三氟甲基基团（—CF3）除外）， m代表1到10之间的整数。
• SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE PHENOLATE SALTS AND ANTIOXIDANT COMPOSITIONS FORMED THEREFROM
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20180195000A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  A class of antioxidant compositions include benzotriazole phenolate salts with substituents either ortho to the phenol hydroxide group and/or para to the phenol hydroxide group can be prepared from substituted benzotriazole phenols. The ortho substituent group can be a simple hydrocarbon, alkoxy or amino group, or the ortho substituent group can be a linking group, linking the benzotriazole phenolate to another benzotriazole phenolate group.

  一类抗氧化剂组合物包括苯并三唑酚酚盐，其取代基要么位于酚羟基的邻位和/或位于酚羟基的对位，可以从取代苯并三唑酚制备。邻位取代基可以是简单的碳氢化合物、烷氧基或氨基，或者邻位取代基可以是一个连接基团，将苯并三唑酚酚盐连接到另一个苯并三唑酚酚盐基团。
• Catalytic Ethylene Polymerisation in Carbon Dioxide as a Reaction Medium with Soluble Nickel(II) Catalysts
  作者：Amaia Bastero、Giancarlo Franciò、Walter Leitner、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/chem.200600499

  日期：2006.8.7

  A series of neutral Ni(II)-salicylaldiminato complexes substituted with perfluorooctyl- and trifluoromethyl groups, [Nikappa(2)-N,O-6-C(H)==NAr-2,4-R'(2)C(6)H(2)O}(Me)(pyridine)] (6 a: Ar=2,6-4-(F(17)C(8))C(6)H(4)}(2)C(6)H(3), R'=I; 6 b: Ar=2,6-4-(F(3)C)C(6)H(4)}(2)C(6)H(3), R'=I; 6 c: Ar=2,6-3,5-(F(3)C)(2)C(6)H(3)}(2)C(6)H(3), R'=3,5-(F(3)C)(2)C(6)H(3); 6 d: Ar=2,6-4-(F(17)C(8))C(6)H(4)}(2)C(6)H(3)

  一系列被全氟辛基和三氟甲基取代的中性Ni（II）-水杨醛亚氨基络合物，[Ni kappa（2）-N，O-6-C（H）== NAr-2,4-R'（2） C（6）H（2）O}（Me）（吡啶）]（6 a：Ar = 2,6- 4-（F（17）C（8））C（6）H（4）}（ 2）C（6）H（3），R'= I; 6 b：Ar = 2,6- 4-（F（3）C）C（6）H（4）}（2）C（6 ）H（3），R'= I; 6 c：Ar = 2,6- 3,5-（F（3）C）（2）C（6）H（3）}（2）C（6 ）H（3），R'= 3,5-（F（3）C）（2）C（6）H（3）; 6 d：Ar = 2,6- 4-（F（17）C （8））C（6）H（4）}（2）C（6）H（3），R'= 3,5-（F（3）C）（2）C（6）H（3） ; 6 e：Ar = 2,6- 3,5-（F（3）C）（2）C（6）H（3）}（2）C（6）H（3），R'=
• Convenient protocols for Mizoroki–Heck reactions of aromatic bromides and polybromides with fluorous alkenes of the formula H₂CCH(CF₂)_n−1CF₃ (n = 8, 10)
  作者：Haw-Lih Su、Janos Balogh、Mohammed Al-Hashimi、Dave G. Seapy、Hassan S. Bazzi、John A. Gladysz

  DOI：10.1039/c6ob01980c

  日期：——

  average isolated yield). Typically, 1.2–2.4 equiv. of alkene are employed per Ar–Br bond, together with Pd(OAc)2 catalyst (4–5 mol%/Ar–Br bond), n-Bu4N+ Br− (0.8–1.0 equiv./Ar–Br bond), NaOAc (1.2–2.4 equiv./Ar–Br bond), and 3 : 1 w/w DMF/THF as solvent (120 °C). No effort is necessary to exclude air or moisture, and reactions may be conducted on >10 g scales. Only E isomers of the products Ar(CHCHRfn)m

  氟代烯烃H 2 C CHR f n（R f n =（CF 2）n -1 CF 3；n = 8、10）与各种芳族单溴化物和多溴化物（例如1,3-）一起进行Mizoroki-Heck反应和1,4-C 6 H ^ 4溴2，1,3,5--C 6 H ^ 3溴3，1,3,5--C 6 H ^ 3溴2氯，1,4- XC 6 H ^ 4溴（X = CF 3，R f8，COCH 3，CN，1,4-OC 6 H 4 Br），1,2-O 2 NC 6 H 4 Br，5-溴异喹啉，5-溴嘧啶，3-溴-5-甲氧基吡啶和3,5-二溴吡啶（十六例，平均单产为78％）。通常为1.2–2.4当量。每个Ar–Br键使用1个烯烃，与Pd（OAc）2催化剂（4–5 mol％/ Ar–Br键），n -Bu 4 N + Br −（0.8–1.0当量/ Ar–Br键）一起使用），NaOAc（1.2-2.4当量/ Ar-Br键）和3：1