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氧代-(4-苯基苯基)-(4-苯基苯基)亚氨基-铵 | 7334-12-5

中文名称
氧代-(4-苯基苯基)-(4-苯基苯基)亚氨基-铵
中文别名
——
英文名称
1,2-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)diazene oxide
英文别名
1,2-di(biphenyl-4-yl)diazene oxide;N,N'-(4-azoxy)-biphenyl;bis-biphenyl-4-yl-diazene-N-oxide;Bis-biphenyl-4-yl-diazen-N-oxid;[4.4'']Azoxybiphenyl;4.4'-Diphenyl-azoxybenzol;Di(1,1'-biphenyl)-4-yldiazene 1-oxide;oxido-(4-phenylphenyl)-(4-phenylphenyl)iminoazanium
氧代-(4-苯基苯基)-(4-苯基苯基)亚氨基-铵化学式
CAS
7334-12-5
化学式
C24H18N2O
mdl
——
分子量
350.42
InChiKey
YJHCMONWDYRFEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    207.5 °C
  • 沸点:
    545.9±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:18c8dfd4bfaeb4f016a487c49ac14a2f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Organocatalytic oxidation of substituted anilines to azoxybenzenes and nitro compounds: mechanistic studies excluding the involvement of a dioxirane intermediate
    作者:Errika Voutyritsa、Alexis Theodorou、Maroula G. Kokotou、Christoforos G. Kokotos
    DOI:10.1039/c6gc03174a
    日期:——
    An organocatalytic and environmentally friendly approach for the selective oxidation of substituted anilines was developed. Utilizing a 2,2,2-trifluoroacetophenone-mediated oxidation process, substituted anilines can be transformed to azoxybenzenes, while simple treatment...
    开发了有机催化和环境友好的方法来选择性氧化取代的苯胺。利用2,2,2-三氟苯乙酮介导的氧化过程,可以将取代的苯胺转化为a氧基苯,同时进行简单的处理...
  • Ruthenium Nanoparticle‐Catalyzed, Controlled and Chemoselective Hydrogenation of Nitroarenes using Ethanol as a Hydrogen Source
    作者:Ju Hyun Kim、Ji Hoon Park、Young Keun Chung、Kang Hyun Park
    DOI:10.1002/adsc.201200356
    日期:2012.9.17
    This communication describes a ruthenium nanoparticle‐catalyzed reduction of nitroarenes giving azoxyarenes, azoarenes, or anilines in good to excellent yields using ethanol as a hydrogen source.
    本交流描述了使用乙醇作为氢源,钌纳米颗粒催化还原的硝基芳烃,可得到具有良好收率的苯并氧杂芳烃,偶氮芳烃或苯胺。
  • SN2 at nitrogen: The reaction of N-(4-cyanophenyl)-O-diphenylphosphinoylhydroxylamine with N.Methylaniline. A model for the reactions of ultimate carcinogens of aromatic amines with (bio) nucleophiles
    作者:Rüdiger Ulbrich、Michael Famulok、Ferdinand Bosold、Gernot Boche
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88855-3
    日期:1990.1
    The model reaction of 5 with 6 to give 7 and 8 (t-90%) follows the SN2 mechanism. From this result and from product studies it is concluded that the reactions of the ultimate carcinogen 1 with 6 and deoxyguanosine (dG) (and hence d other ultimate carcinogens of aromatic amines with bionucleophiles) follow the same mechanism.
    5与6生成7和8(t-90%)的模型反应遵循S N 2机理。从该结果和产品研究得出的结论是,最终致癌物1与6和脱氧鸟苷(dG)(以及其他d最终的芳香胺与生物亲核剂)的反应遵循相同的机理。
  • Reduction of aromatic nitro compounds with phosphine
    作者:A.C. Bellaart
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96949-2
    日期:1965.1
    The reduction of 1- and 2-nitronaphthalene and of some mono- and dinitro-biphenyls with phosphine was carried out under the conditions described by Buckler.1 Reduction of 1-nitro-naphthalene did not yield any crystalline product while reduction of 2-nitronaphthalene yielded benzo[f]naphtho[2,1-c]cinnoline-N-oxide together with 2,2′-azoxynaphthalene. The mononitro-biphenyls and 4,4′-dinitrobiphenyl were
    在Buckler描述的条件下,用膦还原1-和2-硝基萘以及一些单-和二硝基-联苯。1还原1-硝基萘不会生成任何结晶产物,而还原2-硝基萘则会生成苯并[f]萘并[2,1-c]萘啉-N-氧化物与2,2'-氮氧基萘。单硝基联苯和4,4'-二硝基联苯很容易还原为a氧基化合物,而2,2'-二硝基联苯的还原则生成苯并[c] cinnoline-N,N'-二氧化物。
  • An in-service part-time undergraduate programme for occupational therapy support workers
    作者:Fiona M Douglas
    DOI:10.1002/oti.122
    日期:2000.8
    This short report outlines the success of an undergraduate programme designed specifically for mature students' participation while they continue with their work as occupational therapy support workers. The programme was established to meet a local need. © Whim Publishers Ltd.
    这份简短的报告概述了专为成年学生设计的本科课程的成功,同时他们继续作为职业治疗支持人员的工作。该计划的建立是为了满足当地的需要。© Whim Publishers Ltd.
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