1-溴-5-甲基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯 | 871571-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-5-甲基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-bromo-5-methyl-2-nitro-4-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-5-methyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 871571-25-4
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO₂
• 分子量: 284.032
• InChiKey: ZROWPBUUFFSSLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-5-甲基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯 在 氰化亚铜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到5-methyl-2-nitro-4-trifluoromethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。

  公开号：

  WO2005123738A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基-4-三氟甲基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-溴-5-甲基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如规范和索赔中所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20070072879A1

文献信息

• Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060217387A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Pyrrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20060183756A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to pyrrazolo-pyrimidine derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 4 and A are as defined in the specification, a process for the manufacture thereof, their use for treating or preventing metabotropic glutamate receptors mediated disorders, their use for the preparation of medicaments for treating such disorders and pharmaceutical compositions containing said derivatives.

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物：其中R1至R4和A如说明书中所定义，其制备方法，用于治疗或预防代谢型谷氨酸受体介导的疾病，用于制备治疗此类疾病的药物，以及含有这些衍生物的药物组合物。
• Pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：Goetschi Erwin

  公开号：US20050282827A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined in the description and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds, to the manufacture of such compounds and compositions, and to methods of treating or preventing acute and/or chronic central nervous system disorders by administering such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所定义的，并且涉及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物，制造这种化合物和组合物的方法，以及通过给予这种化合物来治疗或预防急性和/或慢性中枢神经系统疾病的方法。
• ACETYLENYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20080300250A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1至R3，A，M，L，E，G和J如描述和索赔中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07504404B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R1, R2, and R3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如说明书和权利要求所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物及组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗多种中枢神经系统疾病。