1-溴-6-氟-己烷 | 373-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-溴-6-氟-己烷
• 中文别名: 1-氟-6-溴己烷；1-溴-6-氟己烷
• 英文名称: 6-fluoro-1-bromo-hexane
• 英文别名: ω-bromo-fluorohexane；1-Fluoro-6-bromohexane；1-bromo-6-fluorohexane；6-fluoro-1-bromohexane；1-bromo-6-fluoro-hexane；1-Brom-6-fluor-hexan
• CAS: 373-28-4
• 化学式: C₆H₁₂BrF
• 分子量: 183.064
• InChiKey: CNCUKGDUDOASDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C/11 mmHg
• 密度：
  1.2930

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903799090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-6-氟-己烷 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 正丁基锂 、 dowex 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 10-Fluoro-(Z)-dec-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .omega.-tritiated and .omega.-fluorinated analogs of the trail pheromone of subterranean termites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a023
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以45%的产率得到1-溴-6-氟-己烷
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮鎓离子中间体进行CF键取代

  摘要：

  已经开发了由La [N（SiMe 3）2 ] 3介导的瞬时的小β-氨基氟化物取代的温和且独特的方法。该反应通过反应性叠氮鎓离子中间体进行，该中间体容易与各种亲核试剂反应。这允许将氟用作模块功能，并进一步扩展了叠氮鎓离子在有机合成中的作用。

  DOI：

  10.1039/c5cc04723d

文献信息

• Thymidine analogs for imaging
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1916003A1

  公开（公告）日：2008-04-30

  The present invention relates to nucleoside analogues and more particularly to labelled nucleoside analogues of formula (I). It has been found new thymidine analogues can be stably labelled with a detectable label moiety. Further the present invention relates to methods of making above compounds and use of such compounds for diagnostic imaging of tumor cells and I or treatment of proliferative diseases. In addition, the present invention relates to the preparation and use of positron emitting compounds for positron emission tomography (PET). A kit is also disclosed.

  本发明涉及核苷类似物，更特别地涉及式(I)的标记核苷类似物。已发现新的胸苷类似物可以稳定地标记具有可检测标记基团。此外，本发明涉及制备上述化合物的方法以及利用这些化合物进行肿瘤细胞的诊断成像和/或治疗增殖性疾病。此外，本发明涉及制备和使用正电子发射化合物进行正电子发射断层扫描（PET）。还公开了一种试剂盒。
• TOXIC FLUORINE COMPOUNDS: XIX. ω-FLUOROALKYNES
  作者：F. L. M. Pattison、R. E. A. Dear

  DOI：10.1139/v63-380

  日期：1963.10.1

  Some ω-fluoroalkynes have been prepared and shown to be valuable intermediates in the synthesis of rare long-chain ω-fluoro compounds; successful representative reactions, in all of which the C—F bond remained intact, included Grignard reactions, partial and total catalytic hydrogenation, halogenation, and miscellaneous coupling reactions.

  一些 ω-氟炔已被制备出来，并被证明是合成稀有长链 ω-氟化合物的有价值的中间体；成功的代表性反应包括格氏反应、部分和全部催化氢化、卤化和杂项偶联反应，其中 C-F 键保持完整。
• Attractant termiticidal compounds, compositions and methods of use
  申请人：Research Foundation of State University of New York

  公开号：US04455441A1

  公开（公告）日：1984-06-19

  Alpha - fluoro - omega - hydroxy straight chain hydrocarbons are utilized to form attractant termiticidal compositions which are safe and economical for the combatting of termites and related pests.

  Alpha - fluoro - omega - hydroxy直链碳氢化合物被用于形成吸引性杀白蚁组合物，这些组合物对于对抗白蚁和相关害虫是安全且经济的。
• ORGANIC NITRATES AS SYNTHETIC INTERMEDIATES: PREPARATIONS OF NITRATES AND SOME REPRESENTATIVE REACTIONS
  作者：F. L. M. Pattison、G. M. Brown

  DOI：10.1139/v56-116

  日期：1956.7.1

  It has been shown that the carbon–oxygen bond of nitrate esters is susceptible to cleavage by certain representative nucleophilic reagents, of which sodium iodide, sodium cyanide, and potassium thiocyanate have received particular attention. Allyl, 3-hydroxypropyl, 4-fluorobutyl, hexyl, and benzyl nitrate were examined in order to determine the effect if any of functional groups on the ease and efficiency

  研究表明，硝酸酯的碳氧键容易被某些代表性亲核试剂裂解，其中碘化钠、氰化钠和硫氰酸钾受到了特别的关注。检查烯丙基、3-羟丙基、4-氟丁基、己基和苄基硝酸酯以确定是否有任何官能团对裂解的容易性和效率的影响。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND/OR TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASE, INCLUDING FRIEDREICH'S ATAXIA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LA PRÉVENTION ET/OU LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE MITOCHONDRIALE, NOTAMMENT L'ATAXIE DE FRIEDREICH
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2021202986A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure provides therapeutic compounds, compositions (e.g., therapeutic agents or medicaments) and methods for preventing or treating mitochondrial disease such as Friedreich's ataxia in a mammalian subject, reducing risk factors, signs and/or symptoms associated with mitochondrial disease, such as Friedreich's ataxia, and/or reducing the likelihood or severity of mitochondrial disease such as Friedreich's ataxia. The disclosure further provides novel intermediates for the production of said therapeutic compositions. In some instances, the intermediates may themselves by therapeutic agents or prodrugs of therapeutic agents (e.g. reduced forms of the therapeutic compounds).

  该披露提供了治疗化合物、组合物（例如治疗剂或药物）和方法，用于预防或治疗哺乳动物主体中的线粒体疾病，如弗里德赖希共济失调，减少与线粒体疾病（例如弗里德赖希共济失调）相关的风险因素、症状和/或症状，并/或减少线粒体疾病（例如弗里德赖希共济失调）的发生可能性或严重程度。该披露还提供了用于生产上述治疗组合物的新型中间体。在某些情况下，这些中间体本身可能是治疗剂或治疗剂的前药（例如治疗化合物的还原形式）。