1-溴-8-乙炔基萘 | 62358-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-8-乙炔基萘
• 英文名称: 1-bromo-8-ethynylnaphthalene
• 英文别名: 1-Ethinyl-8-bromnaphthalin
• CAS: 62358-92-3
• 化学式: C₁₂H₇Br
• 分子量: 231.092
• InChiKey: DBXMOUKJDSUHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-8-乙炔基萘 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8-fluoro-7-(8-(prop-1-yn-1-yl)naphthalen-1-yl)-2-((tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-溴-8-乙炔基萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1

文献信息

• Nucleophilic Diboration Strategy Targeting Diversified 1‐Boraphenarene Architectures
  作者：Keiichi Hirano、Kensuke Morimoto、Shota Fujioka、Kazunori Miyamoto、Atsuya Muranaka、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/anie.202009242

  日期：2020.11.23

  diboration reaction of alkynes. Activation of diboron reagents with a highly basic sp2‐carbanion results in very fast successive C−B bond formations to construct the boracycle. This methodology is characterized by high chemoselectivity, affording a wide variety of 1‐boraphenarenes with diverse polar substituents. The endocyclic boron can be arylated conveniently in one pot, and the peripheral boron

  1-硼萘醌是一类硼掺杂的多芳烃，是通过炔烃的亲核硼化反应合成的。具有高碱性的sp 2-碳氮酮的二硼试剂的活化导致非常快速的连续C-B键形成，从而形成硼环。该方法的特点是化学选择性高，可提供各种带有不同极性取代基的1-硼苯并芳烃。内环硼可以在一锅中方便地芳基化，外围硼可用于各种化学转化。高度非对映选择性的硼氢化生成伪对映体富集的硼苯芬，它发出圆偏振荧光（CPL）。
• A synthesis of terminal arylacetylenes - an in situ generated copper(I) acetylide
  作者：John S. Kiely、Philip Boudjouk、Lawrence L. Nelson

  DOI：10.1021/jo00435a020

  日期：1977.7
• KIELY J. S.; BOUDJOUK P.; NELSON L. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 15, 2626-2629
  作者：KIELY J. S.、 BOUDJOUK P.、 NELSON L. L.

  DOI：——

  日期：——
• KRAS G12D INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4021444A1

  公开（公告）日：2022-07-06