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1-溴-8-硝基芘 | 42882-04-2

中文名称
1-溴-8-硝基芘
中文别名
——
英文名称
1-bromo-8-nitropyrene
英文别名
1-Brom-8-nitropyren;8-Brom-1-nitropyren
1-溴-8-硝基芘化学式
CAS
42882-04-2
化学式
C16H8BrNO2
mdl
——
分子量
326.149
InChiKey
VCCTUGBAFDMFHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    491.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gerasimenko,Yu.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 819 - 822
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-硝基芘 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到1-溴-8-硝基芘
    参考文献:
    名称:
    Condensed-Cyclic Compound and Organic Light-Emitting Diode Comprising the Same
    摘要:
    公开号:
    EP2535331B1
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文献信息

  • Synthesis of Oligonucleotides Containing 2′-Deoxyguanosine Adducts of Nitropyrenes
    作者:Laureen C. Colis、Debasis Chakraborti、Pablo Hilario、Christopher McCarty、Ashis K. Basu
    DOI:10.1080/15257770902736426
    日期:2009.3.11
    Two different approaches to synthesize oligonucleotides containing the 2 ′-deoxyguanosine adducts formed by nitropyrenes are described. A direct reaction of an unmodified oligonucleotide with an activated nitropyrene derivative is a convenient biomimetic approach for generating the major adducts in DNA. A total synthetic approach, by contrast, involves several synthetic steps, including Buchwald-Hartwig
    描述了两种不同的合成寡核苷酸的方法,这些寡核苷酸包含由硝基吡啶形成的2'-脱氧鸟苷加合物。未经修饰的寡核苷酸与活化的硝基py衍生物的直接反应是一种方便的仿生方法,用于在DNA中生成主要的加合物。相比之下,总的合成方法涉及几个合成步骤,包括Buchwald-Hartwig Pd催化的偶联,但可用于以高收率将主要和次要加合物掺入DNA中。
  • Synthesis of <i>N</i><i><sup>2</sup></i> 2‘-Deoxyguanosine Adducts Formed by 1-Nitropyrene
    作者:Debasis Chakraborti、Laureen Colis、Renee Schneider、Ashis K. Basu
    DOI:10.1021/ol034904b
    日期:2003.8.1
    [reaction: see text] Synthesis of N(2) 2'-deoxyguanosine adducts formed by the ubiquitous carcinogen, 1-nitropyrene, is reported. Various conditions of Buchwald-Hartwig palladium-catalyzed amination are examined. The most convenient synthetic approach involved a straightforward coupling between protected 2'-deoxyguanosine and bromonitropyrenes, which, upon reductive deprotection, provided excellent
    [反应:见正文]据报道,由普遍存在的致癌物1-硝基py形成的N(2)2'-脱氧鸟苷加合物的合成。研究了布赫瓦尔德-哈特维格钯催化的胺化的各种条件。最方便的合成方法涉及受保护的2'-脱氧鸟苷和溴硝基吡咯之间的直接偶联,还原还原性脱保护后,这提供了两个1-硝基nitro加合物的优异收率。
  • Synthesis and Characterization of Oligodeoxynucleotides Containing the Major DNA Adducts Formed by 1,6- and 1,8-Dinitropyrene
    作者:Vandana Purohit、Ashis K. Basu
    DOI:10.1021/ol000090c
    日期:2000.6.1
    [reaction: see text] An efficient method for the synthesis of oligonucleotides containing a site-specific DNA adduct formed by the carcinogens 1,6- and 1, 8-dinitropyrene has been developed. Palladium-catalyzed amination provided a straightforward route for the synthesis of aminonitropyrenes which, following separation, were reduced to the nitrosonitropyrenes. The N-hydroxyaminonitropyrene, generated
    [反应:见正文]已经开发了一种有效的合成寡核苷酸的有效方法,该寡核苷酸包含由致癌物1,6-和1,8-二硝基py形成的位点特异性DNA加合物。钯催化的胺化为氨基硝基nitro的合成提供了一条直接途径,该氨基硝基nitro在分离后被还原为亚硝基nitro。从每个亚硝基苯并吡咯原位生成的N-羟基氨基硝基py成功用于在寡核苷酸的确定位点引入二硝基py衍生的DNA加合物。
  • Electrophilic Substitution of Monosubstituted Pyrenes
    作者:Masahiro Minabe、Shouji Takeshige、Yuuji Soeda、Takao Kimura、Motohiro Tsubota
    DOI:10.1246/bcsj.67.172
    日期:1994.1
    Bromination and the Friedel–Crafts acetylation of monosubstituted pyrenes were examined. Acetylation of 1-acetyl- and 1-ethylpyrene occurred at the 8-, 6-, or 3-position, but the reaction of 1-methoxypyrene afforded only the 8- and 6-acetyl derivatives. By acetylation, 4-acetylpyrene yielded the 1- and 6-acetyl compounds, and 4-ethylpyrene gave the 6- and 8- derivatives. Also, 4-bromopyrene afforded
    检查了单取代芘的溴化和 Friedel-Crafts 乙酰化。1-乙酰基-和1-乙基芘的乙酰化发生在8-、6-或3-位,但1-甲氧基芘的反应仅提供8-和6-乙酰基衍生物。通过乙酰化,4-乙酰芘产生1-和6-乙酰化合物,4-乙基芘产生6-和8-衍生物。此外,4-溴芘通过相同的反应得到相应的 8-、6- 和 1-乙酰基衍生物。1-乙基-和4-乙基芘的溴化产生8-和6-溴化物,但1-硝基-和1-溴芘的反应发生在6-、8-或3-位。这些区域异构体的形成比例因取代基而异。乙酰化的区域选择性在一定程度上符合基于每个位置的 13C NMR 化学位移的预测。
  • CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE COMPRISING THE SAME
    申请人:Lee Sun-Young
    公开号:US20120319086A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    A condensed-cyclic compound and an organic light-emitting diode including the same.
    一种缩合-环状化合物和包括该化合物的有机发光二极管。
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