1-溴-咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 | 885276-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1-溴-咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 1-bromo-imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-bromoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 885276-59-5
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: IMZDSBVUTOUBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 一氯化碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 1-(3-iodophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-3-ONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-3-ONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中Q、A1、A2、A3、A5、A6、A7、A8、R4b和R5如本文所述。该式（I）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  WO2018037059A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成 1-溴-咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  WO2015025025A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE ANALOGS AS CB2 RECEPTOR MODULATORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF PAIN, RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20090325936A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds represented by Formula (I) and Formula (II): (I) (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the instant compounds. This invention further provides methods to treat and prevent pain, respiratory and non-respiratory diseases.

  本发明涉及由公式(I)和公式(II)表示的化合物：(I) (II)或其药学上可接受的盐。本发明还提供包含即时化合物的药物组合物。本发明还提供治疗和预防疼痛、呼吸和非呼吸疾病的方法。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。
• 2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-one derivatives and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10550117B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, A1, A2, A3, A5, A6, A7, A8, R4a, R4b and R5 are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中 Q、A1、A2、A3、A5、A6、A7、A8、R4a、R4b 和 R5 如本文所述。式 (I) 化合物及其药物组合物可用于治疗 NF-kB 信号不希望或过度激活的疾病和失调。
• WO2008/85302
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fragment-based drug discovery of potent and selective MKK3/6 inhibitors
  作者：Mark Adams、Toshitake Kobayashi、J. David Lawson、Morihisa Saitoh、Kenichiro Shimokawa、Simone V. Bigi、Mark S. Hixon、Christopher R. Smith、Takayuki Tatamiya、Masayuki Goto、Joseph Russo、Charles E. Grimshaw、Steven Swann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.054

  日期：2016.2

  The MAPK signaling cascade, comprised of several linear and intersecting pathways, propagates signaling into the nucleus resulting in cytokine and chemokine release. The Map Kinase Kinase isoforms 3 and 6 (MKK3 and MKK6) are responsible for the phosphorylation and activation of p38, and are hypothesized to play a key role in regulating this pathway without the redundancy seen in downstream effectors. Using FBDD, we have discovered efficient and selective inhibitors of MKK3 and MKK6 that can serve as tool molecules to help further understand the role of these kinases in MAPK signaling, and the potential impact of inhibiting kinases upstream of p38. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.