1-溴己烷-d13 | 130131-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴己烷-d13
• 中文别名: 己基溴-D13
• 英文名称: 1-bromohexane-d₁₃
• 英文别名: 1-Bromohexane-d13；1-bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecadeuteriohexane
• CAS: 130131-94-1
• 化学式: C₆H₁₃Br
• 分子量: 177.97
• InChiKey: MNDIARAMWBIKFW-UTBWLCBWSA-N

物化性质

• 熔点：
  −85 °C(lit.)
• 沸点：
  154-158 °C(lit.)
• 密度：
  1.269 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  135 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 1-溴己烷-d13
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hexyl-d13 bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hexyl-d13 bromide
别名
: C6D13Br
分子式
: 178.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Bromohexane-d13
-
CAS 号 130131-94-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -85 °C
f) 起始沸点和沸程
154 - 158 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
57 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.269 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1-Bromohexane-d13)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1-Bromohexane-d13)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (1-Bromohexane-d13)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴己烷-d13 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 p'-n-Hexyloxybenzyliden-p-fluoroaniline-d15
  参考文献：
  名称：

  Forte, Claudia; Gandolfo, Concetta; Geppi, Marco, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 266, p. 213 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  perdeuterated hexan-1-ol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-溴己烷-d13
  参考文献：
  名称：

  Orientational ordering and dynamics in the columnar phase of a discotic liquid crystal studied by deuteron NMR spectroscopy

  摘要：

  We report on a deuteron NMR study of quadrupolar splittings and spin-lattice relaxation times T1Q and T1Z as a function of temperature and at two different Larmor frequencies in the columnar phase of hexakis(n-hexyloxy)triphenylene (HAT6). The additive potential method is used to model the quadrupolar splittings, from which the potential of mean torque is parameterized, and the order parameter tensor for an “average” conformer is determined. The small-step rotational diffusion model is used to find the rotational diffusion constants D∥ and D⊥ for the spinning and tumbling motions of the molecular core. It is found that D⊥ is slightly larger than D∥ in contrast with the findings in calamitic liquid crystals. The decoupled model of Dong for correlated internal rotations in the end chains is used for the first time in a discotic liquid crystal. Both jump constants for one- and three-bond motions are nearly independent of temperature, while the jump constant for two-bond motion is thermally activated. The rotational speeds D∥ and D⊥ are some two orders of magnitude slower than a typical charge hopping frequency between the aromatic cores of adjacent molecules in the columns. Thus, to a migrating charge, the “lattice” appears static with disorder being due to the instantaneous displacement of the cores with respect to each other.

  DOI：

  10.1063/1.475833

文献信息

• Soluble Congeners of Prior Insoluble Shape‐Persistent Imine Cages
  作者：Mattes Holsten、Sarah Feierabend、Sven M. Elbert、Frank Rominger、Thomas Oeser、Michael Mastalerz

  DOI：10.1002/chem.202100666

  日期：2021.6.25

  One of the most applied reaction types to synthesize shape-persistent organic cage compounds is the imine condensation reaction and it is assumed that the formed cages are thermodynamically controlled products due to the reversibility of the imine condensation. However, most of the synthesized imine cages reported are formed as precipitate from the reaction mixture and therefore rather may be kinetically

  合成形状持久的有机笼化合物最常用的反应类型之一是亚胺缩合反应，并且由于亚胺缩合的可逆性，假设形成的笼是热力学控制的产物。然而，报道的大多数合成亚胺笼是作为反应混合物的沉淀物形成的，因此可能是动力学控制的产物。文献中甚至还有一些例子，其中生成的笼子根本不溶于常见的有机溶剂，以通过 NMR 光谱在溶液中表征或研究它们的形成。在这里，含有三个增溶正己氧基链的三苯乙烯三胺已被用于合成先前不溶笼的可溶性同系物。
• Light Responsiveness and Assembly of Arylazopyrazole-Based Surfactants in Neat and Mixed CTAB Micelles
  作者：Gunjan Tyagi、Jake L. Greenfield、Beatrice E. Jones、William N. Sharratt、Kasim Khan、Dale Seddon、Lorna A. Malone、Nathan Cowieson、Rachel C. Evans、Matthew J. Fuchter、João T. Cabral

  DOI：10.1021/jacsau.2c00453

  日期：2022.12.26

  photosurfactant (PS), based on cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), and its mixed micelle formation with CTAB in aqueous solution was investigated by small angle neutron and X-ray scattering (SANS/SAXS) and UV–vis absorption spectroscopy. Upon UV light exposure, PS photoisomerizes from E-PS (trans) to Z-PS (cis), which transforms oblate ellipsoidal micelles into smaller, spherical micelles with larger shell thickness

  通过小角中子和 X 射线散射 (SANS/SAXS) 和 UV 研究了基于十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 的芳基并吡唑基光表面活性剂 (PS) 的自组装及其与 CTAB 在水溶液中的混合胶束形成–可见吸收光谱。在 UV 光照射下，PS 从E -PS（反式）光致异构化为Z -PS （顺式), 它将扁椭圆形胶束转化为具有更大壳厚度的更小的球形胶束。在所有研究的化学计量和条件下，用 CTAB 掺杂 PS 会导致混合胶束的形成；使用选择性氘化 PS，对于所有对比观察到散射长度密度和胶束核和壳尺寸的单调变化。在纯胶束和混合胶束中都建立了E到Z构型转变的浓度和辐照度依赖性。脂质体染料释放测定确定了光表面活性剂在膜破裂时的增强功效，其中E -PS 表现出 4 倍和Z-PS 相对于纯 CTAB，荧光信号增加 10 倍。我们的发现为广泛的基于 CTAB 的生物医学和材料应用的外部触发和调制铺平了道路。
• [EN] SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE XANTHINE SUBSTITUÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013155465A8

  公开（公告）日：2014-11-13
• Neutron Reflection Study of a Double-Chained Sugar Surfactant
  作者：D. J. Cooke、J. R. Lu、E. M. Lee、R. K. Thomas、A. R. Pitt、E. A. Simister、J. Penfold

  DOI：10.1021/jp960149q

  日期：1996.1.1

  Neutron reflection and surface tension have been used to investigate the structural features exhibited at the air-liquid interface by an adsorbed layer of the sugar-based nonionic surfactant 7,7-bis[(1,2,3,4,5-pentahydroxyhexanamido)methyl]-n-tridecane. It consists of two glucamide headgroups and two C6H13 alkyl chains, i.e., (C6H13)(2)C(CH2NHCO(CHOH)(4)CH2OH)2, abbreviated to di(C-6-Glu). Isotopic substitution was used to distinguish the chains of the surfactant from the headgroup and solvent distributions. The critical micelle concentration (CMC) was found to be (1.9 +/- 0.1) x 10(-3) M using surface tension measurements, and the latter also indicated that the surface properties were not affected by isotopic substitution. The specular reflection of neutrons has been used to determine the surface concentrations of skeletally deuterated di(C-6-Glu) over the concentration range CMC/400 to 2CMC. The neutron measurements showed the area per molecule A at the CMC to be 66 +/- 3 Angstrom 2, as compared with 60 +/- 10 Angstrom(2) from surface tension measurements. The layer structure has been determined using three different isotopic contrasts at concentrations of CMC and CMC/400. The fit of a two-layer model shows that the total monolayer thickness decreases from 17.5 +/- 1.5 Angstrom at the CMC to 14.5 +/- 1.5 Angstrom at CMC/400, respectively. The kinematic approximation was used to fit the neutron data and an X-ray reflection profile. The most remarkable feature of the structure obtained is the apparent smoothness of the layer. The calculated roughness of the layer at the CMC is 9.7 Angstrom(2) which corresponds exactly to the value expected for capillary waves using the model of a pure liquid. At the CMC the molecule as a whole appears to be tilted about 35-40 degrees away from the surface normal, but at CMC/400 the hydrocarbon chains are approximately normal to the surface while the gluconamide groups are strongly tilted.
• Orientational ordering and dynamics in the columnar phase of a discotic liquid crystal studied by deuteron NMR spectroscopy
  作者：X. Shen、Ronald Y. Dong、N. Boden、R. J. Bushby、P. S. Martin、A. Wood

  DOI：10.1063/1.475833

  日期：1998.3.8

  We report on a deuteron NMR study of quadrupolar splittings and spin-lattice relaxation times T1Q and T1Z as a function of temperature and at two different Larmor frequencies in the columnar phase of hexakis(n-hexyloxy)triphenylene (HAT6). The additive potential method is used to model the quadrupolar splittings, from which the potential of mean torque is parameterized, and the order parameter tensor for an “average” conformer is determined. The small-step rotational diffusion model is used to find the rotational diffusion constants D∥ and D⊥ for the spinning and tumbling motions of the molecular core. It is found that D⊥ is slightly larger than D∥ in contrast with the findings in calamitic liquid crystals. The decoupled model of Dong for correlated internal rotations in the end chains is used for the first time in a discotic liquid crystal. Both jump constants for one- and three-bond motions are nearly independent of temperature, while the jump constant for two-bond motion is thermally activated. The rotational speeds D∥ and D⊥ are some two orders of magnitude slower than a typical charge hopping frequency between the aromatic cores of adjacent molecules in the columns. Thus, to a migrating charge, the “lattice” appears static with disorder being due to the instantaneous displacement of the cores with respect to each other.