1-烯丙基-3,5-二甲氧基苯 | 64118-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-烯丙基-3,5-二甲氧基苯
• 英文名称: 1-allyl-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: Methoxyeugenol；3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-propene；1,3-dimethoxy-5-prop-2-enylbenzene
• CAS: 64118-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NOYCNNBWHOVQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1375

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-3,5-二甲氧基苯 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 以96.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种5-{2-(乙硫基)丙基}-3-羟基-环己-2-烯 酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑{2‑(乙硫基)丙基}‑3‑羟基‑环己‑2‑烯酮的制备方法，是5‑溴‑间苯二甲醚为原料，通过缩合反应，加成反应，取代反应，催化水解，催化加氢生成5‑{2‑(乙硫基)丙基}‑3‑羟基‑环己‑2‑烯酮的方法。本发明的反应程序简单，反应过程温和，反应收率高，特别是摒弃了乙硫醇的使用，可以有效的降低对环境的影响，保障了生产及周边人员的人身安全。

  公开号：

  CN106748673B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 1-烯丙基-3,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Aryl/heteroaryl pentafluorobenzenesulfonates (ArOPFBs): new electrophilic coupling partners for room temperature Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions

  摘要：

  The first cross-coupling reaction between aryl/heteroaryl pentafluorobenzenesulfonates and aryl/heteroaryl boronic acids under mild conditions is described. The successful synthesis of highly ortho substituted biaryls and high chemoselectivity of these bench stable intermediates over tosylates, triflates, mesylates, and chlorides increases its scope as a valuable cross-coupling partner. The generality of this protocol was further extended to other boron containing nucleophiles (boronates, trifluoroborates) and alkyl boronic acids. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.07.033

文献信息

• [EN] TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES TRICYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009139916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to substituted tricyclic triazole compounds and compositions comprising substituted tricyclic triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三环三唑化合物和包含替代三环三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。
• Cobalt-Catalyzed Trifluoromethylation–Peroxidation of Unactivated Alkenes with Sodium Trifluoromethanesulfinate and Hydroperoxide
  作者：Hong-Yu Zhang、Chao Ge、Jiquan Zhao、Yuecheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02353

  日期：2017.10.6

  herein is an unprecedented cobalt-catalyzed trifluoromethylation–peroxidation of unactivated alkenes. In this process the hydroperoxide acts as a radical initiator as well as a coupling partner. The cheap and readily available sodium trifluoromethanesulfinate serves as the CF3 source in the reaction. Various alkenes are transformed into vicinal trifluoromethyl-peroxide compounds in moderate to good yields

  本文公开了前所未有的钴催化的未活化烯烃的三氟甲基化-过氧化反应。在该过程中，氢过氧化物充当自由基引发剂以及偶联伴侣。廉价且容易获得的三氟甲烷亚磺酸钠在反应中用作CF 3来源。各种烯烃以中等至良好的产率转化为邻位的三氟甲基过氧化物化合物。
• Synthesis of β‐Trifluoromethylated Alkyl Azides<i>via</i>a Manganese‐Catalyzed Trifluoromethylazidation of Alkenes with CF₃SO₂Na and TMSN₃
  作者：Yuecheng Zhang、Xulin Han、Jiquan Zhao、Zijian Qian、Tianmei Li、Yuqing Tang、Hong‐Yu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201800488

  日期：2018.7.16

  A convenient and efficient manganese‐catalyzed trifluoromethylazidation of alkenes has been developed by utilizing inexpensive and readily available CF3SO2Na under mild conditions. The various β‐trifluoromethylated alkyl azides were directly obtained from corresponding allyl, vinyl, chain terminal and internal alkenes, and easily further transformed into other CF3‐containing compounds.

  通过在温和条件下利用廉价且易于获得的CF 3 SO 2 Na，已经开发了一种便捷，高效的锰催化的烯烃三氟甲基叠氮化反应。各种β-三氟甲基化的烷基叠氮化物可直接从相应的烯丙基，乙烯基，链端和内部烯烃中获得，并易于进一步转化为其他含CF 3的化合物。
• 一种邻位三氟甲基取代的叠氮化合物制备方 法
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN108640808B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明为一种邻位三氟甲基取代的叠氮化合物制备方法。该方法包括如下步骤：在惰性气体氛围下，将锰盐、烯烃衍生物、三氟甲基亚磺酸钠、叠氮三甲基硅烷和过氧化合物加入到溶剂中，在25‑75温度下反应6‑12小时，经柱层析分离提纯，最后得到邻位三氟甲基取代的叠氮化合物；其中，摩尔比锰盐：烯烃衍生物：三氟甲基亚磺酸钠：叠氮三甲基硅烷：过氧化合物＝0.1‑0.2：1：1.5‑2.5：2.5‑3.5：2.5‑3.5；溶剂用量为每毫摩尔的烯烃衍生物使用6～7毫升溶剂。本发明原料价格低廉，反应条件温和，后处理简单，适用于工业生产。
• Total Synthesis of Cytosporone B
  作者：He Huang、Lei Zhang、Xiaodong Zhang、Xun Ji、Xiao Ding、Xu Shen、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201090163

  日期：——

  total synthesis of Cytosporone B, a naturally occurring agonist for Nur77, has been accomplished. The key steps are the sequential Grignard reaction and Lemieux‐van Rudloff oxidation followed by a deprotection of the methyl aromatic ether to phenol and subsequent Friedel‐Crafts acylation.

  已经完成了自然生成的Nur77激动剂Cysporsporone B的全合成。关键步骤是依次进行格氏反应和Lemieux-van Rudloff氧化，然后将甲基芳族醚脱保护为苯酚，然后进行Friedel-Crafts酰化反应。