1-烯丙基-3-(吡啶-3-基)硫脲 | 24775-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-烯丙基-3-(吡啶-3-基)硫脲
• 英文名称: 1-allyl-3-(pyridin-3-yl)thiourea
• 英文别名: N¹-Allyl-N²-β-pyridylthioharnstoff；1-prop-2-enyl-3-pyridin-3-ylthiourea
• CAS: 24775-43-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃S
• mdl: MFCD06088604
• 分子量: 193.272
• InChiKey: UUSFUDLPFIRKEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-烯丙基-3-(吡啶-3-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Arylthiourea Derivatives with Antitubercular Activity

  摘要：

  结核病（TB）是一种由结核分枝杆菌（M. tuberculosis）引起的传染性疾病，仍然是全球公共卫生的最致命威胁之一。耐药TB菌株的出现以及与HIV的共同感染进一步复杂化了结核病的治疗。本文描述了一系列化合物的合成与表征，随后对其抗菌活性进行了评估，特别是针对结核分枝杆菌。几种新型芳基硫脲衍生物显示出卓越的活性（最低MIC=0.09 μg/ml），能有效对抗包括耐药菌株在内的结核分枝杆菌。这些结果表明，这些化合物是有希望的新型抗结核药物开发候选者。

  DOI：

  10.2174/1570180811310070012

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Arylthiourea Derivatives with Antitubercular Activity
  作者：Rusong Luo、Tuomo Laitinen、Liyan Teng、Tapio Nevalainen、Maija Lahtela-Kakkonen、Baofu Zheng、Honghai Wang、Antti Poso、Xuelian Zhang

  DOI：10.2174/1570180811310070012

  日期：2013.6.1

  Tuberculosis (TB) is a contagious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), and remains one of the most life-threatening plagues for public health in the world. The emergence of drug resistant strains of TB and co-infection with HIV has further complicated TB treatment. Here, the synthesis and characterizaton of a series of compounds were described, and these were followed by evaluating for their antibacterial activity against M. tuberculosis. Several novel arylthiourea derivatives exhibited excellent activity (lowest MIC=0.09 μg/ml) against M. tuberculosis including drug resistant strains of M. tuberculosis. The results suggest that these compounds are promising candidates for new anti-TB agent development.

  结核病（TB）是一种由结核分枝杆菌（M. tuberculosis）引起的传染性疾病，仍然是全球公共卫生的最致命威胁之一。耐药TB菌株的出现以及与HIV的共同感染进一步复杂化了结核病的治疗。本文描述了一系列化合物的合成与表征，随后对其抗菌活性进行了评估，特别是针对结核分枝杆菌。几种新型芳基硫脲衍生物显示出卓越的活性（最低MIC=0.09 μg/ml），能有效对抗包括耐药菌株在内的结核分枝杆菌。这些结果表明，这些化合物是有希望的新型抗结核药物开发候选者。