1-烯丙基-3-乙烯基苯 | 1256468-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-烯丙基-3-乙烯基苯
• 英文名称: 1-allyl-3-vinylbenzene
• 英文别名: 1-ethenyl-3-prop-2-enylbenzene
• CAS: 1256468-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₂
• mdl: MFCD11553856
• 分子量: 144.216
• InChiKey: HSAUOFACBOUVFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-3-乙烯基苯 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以33%的产率得到3-allylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Expanding the regioselective enzymatic repertoire: oxidative mono-cleavage of dialkenes catalyzed by Trametes hirsuta

  摘要：

  首次报告了利用来自毛头菌的无细胞酶制备，成功实现了双烯的生物催化区域选择性氧化单裂解，且以分子氧为反应物。所选反应在制备规模上进行，获得了高至优异的转化率和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc17572j
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙烯 、 烯丙基三丁基锡 在 cesium fluoride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到1-烯丙基-3-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Expanding the regioselective enzymatic repertoire: oxidative mono-cleavage of dialkenes catalyzed by Trametes hirsuta

  摘要：

  首次报告了利用来自毛头菌的无细胞酶制备，成功实现了双烯的生物催化区域选择性氧化单裂解，且以分子氧为反应物。所选反应在制备规模上进行，获得了高至优异的转化率和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc17572j

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Allylation of Sulfoxonium Ylides: Regioselective Synthesis of Conjugated Dienones
  作者：Chunsheng Li、Meng Li、Wentao Zhong、Yangbin Jin、Jianxiao Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03606

  日期：2019.2.15

  The first examples of palladium-catalyzed allylic C–H oxidative allylation of sulfoxonium ylides to afford the corresponding conjugated dienones with moderate to good yields have been established. The features of this novel conversion include mild reaction conditions, wide substrate scope, and excellent regioselectivity.

  已经建立了钯催化亚砜基磺酸盐进行烯丙基CH-H氧化烯丙基化反应以得到相应的共轭二烯酮且收率中等至良好的例子。这种新型转化的特征包括温和的反应条件，宽的底物范围和出色的区域选择性。
• Expanding the regioselective enzymatic repertoire: oxidative mono-cleavage of dialkenes catalyzed by Trametes hirsuta
  作者：Caroline E. Paul、Aashrita Rajagopalan、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández、Wolfgang Kroutil、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c2cc17572j

  日期：——

  The first report of a biocatalytic regioselective oxidative mono-cleavage of dialkenes was successfully achieved employing a cell-free enzyme preparation from Trametes hirsuta at the expense of molecular oxygen. Selected reactions were performed on a preparative scale affording high to excellent conversions and chemoselectivities.

  首次报告了利用来自毛头菌的无细胞酶制备，成功实现了双烯的生物催化区域选择性氧化单裂解，且以分子氧为反应物。所选反应在制备规模上进行，获得了高至优异的转化率和化学选择性。