1-烯丙基-4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑 | 13369-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 1-烯丙基-4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-allyl-4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Allyl-4-brom-3,5-dimethylpyrazol；1-Allyl-3,5-dimethyl-4-brompyrazol；4-bromo-3,5-dimethyl-1-prop-2-enylpyrazole
• CAS: 13369-76-1
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD12027154
• 分子量: 215.093
• InChiKey: IXFANQSEPSHPIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑 在 吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到3-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011138751A3
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-3,5-二甲基吡唑 在 Oxone 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到1-烯丙基-4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  使用卤化钠盐和Oxone对吡唑进行温和卤化

  摘要：

  报道了一种温和，廉价且操作简单的吡唑卤化方法，该方法利用了Oxone和卤化钠盐。这项工作记录了烷基，芳基，烯丙基和苄基取代的4-氯和4-溴吡唑的17个实例，收率高达93％。反应在环境条件下在水中进行，避免了有机副产物的产生。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.09.042

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20130196952A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2566858A2

  公开（公告）日：2013-03-13
• US8916593B2
  申请人：——

  公开号：US8916593B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011138751A2

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011138751A3

  公开（公告）日：2012-01-19