氧化抗震颤素 | 70-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 氧化抗震颤素
• 中文别名: 氧特莫林；氧化抗震颤素
• 英文名称: oxotremorine
• 英文别名: oxotremorine M；1-(4-pyrrolidino-2-butynyl)-2-pyrrolidinone；1-(4-pyrrolidin-1-ylbut-2-ynyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 70-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00003200
• 分子量: 206.288
• InChiKey: RSDOPYMFZBJHRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  124 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+,C
• 危险类别码：
  R34,R28
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化抗震颤素 在 palladium-on-strontium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butenyl]-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  N-(4-Amino-2-butynyl)imides

  摘要：

  N-(4-氨基-2-丁炔基)亚胺是由N-炔丙基亚胺、多聚甲醛和适当的二级胺制备的。这些化合物作为中枢神经系统的兴奋剂或抑制剂是有用的。

  公开号：

  US04065471A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 1-丙炔-2-吡咯烷-2-酮 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 氧化抗震颤素
  参考文献：
  名称：

  炔属咪唑和相关化合物的胆碱能活性。

  摘要：

  制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑（1a），并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-（1H-咪唑-1-基）-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮（1b）是胆碱能激动剂，氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物（化合物1c和1g）是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位（7b）或炔链的α位（8b）具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物，其中吡咯烷酮环被酰胺，氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。

  DOI：

  10.1021/jm00112a002

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• Azabicycloalkane compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242622A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其药用可接受盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。这些化合物对治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘，是有用的。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• 4-PIPERIDINYL ALKYL AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030162780A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein p, R 1 , R 2 , R 3 and A are as defined in the specification, or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use and preparation as therapeutic drugs.

  本发明涉及一般为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，这些化合物由通式I表示： 1 其中p、R1、R2、R3和A如说明书中所定义，或为单个异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或为其可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物，以及将其作为治疗药物使用和制备的方法。

表征谱图