1-环丙基-3-苯基脲 | 13140-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-3-苯基脲
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3-phenylurea
• 英文别名: N-cyclopropyl-N'-phenyl-urea；N-Cyclopropyl-N'-phenyl-harnstoff；N-phenyl-N'-cyclopropyl-urea；N-Cyclopropyl-N'-phenylharnstoff；1-Cyclopropyl-3-phenylharnstoff；N-Cyclopropyl-N'-phenylurea
• CAS: 13140-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03381845
• 分子量: 176.218
• InChiKey: GAVZUXBKQVMADB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-3-苯基脲 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1'-Cyclopropyl-3'-phenylspiro[2-benzofuran-3,5'-imidazolidine]-1,2',4'-trione
  参考文献：
  名称：

  合成ñ -1'，ñ -3'-取代spirohydantoins及其抗惊厥活动中的颞叶癫痫毛果芸香碱模型

  摘要：

  在本文中，我们报告了十八种新化合物的合成和抗惊厥活性，这些化合物是苯妥英钠的结构模拟物。这类化合物包含N -1'，N -3'-二取代的螺乙内酰脲支架，其中N -1'和N -3'位置被烷基或芳基修饰。在合成和测试的18种化合物中，化合物5c表现出最好的抗惊厥活性。在颞叶癫痫的毛果芸香碱模型中，它完全防止了运动性癫痫发作的前兆事件。此外，当在毛果芸香碱模型中使用Racine评分进行比较时，十个类似物比苯妥英更有效。基于结构活性关系（SAR），我们得出结论，在N -3'位的烷基（乙基，丙基或环丙基）和在N -1'位的4-硝基苯基是理想的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.040
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 异氰酰基环丙烷 生成 1-环丙基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Jones; Scott, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• [EN] METHOD OF CONVERTING CARBON DIOXIDE INTO CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION DE DIOXYDE DE CARBONE EN COMPOSÉS CARBONYLE
  申请人：TRANSLATIONAL HEALTH SCIENCE AND TECH INSTITUTE

  公开号：WO2019073484A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention provides a method for fixing carbon dioxide gas as a carbonyl compound represented by formula (3) as depicted by Figure 1 and comprising, purging of carbon dioxide in a solution of a nucleophile represented by the formula (1) in presence of a solvent at a temperature ranging from -40 Degree Celsius to 35 Degree Celsius, followed by adding a reagent at temperature ranging from -40 degree to 35 degree and thereafter adding another nucleophile represented by the formula (2) to obtain carbonyl compound represented by formula (3). The present invention can be advantageously used to obtain commercially important carbonyl compounds and clean unwanted carbon dioxide gas from the atmosphere and industrial effluents.

  本发明提供了一种固定二氧化碳气体的方法，所述方法将二氧化碳气体固定为由图1所示的化学式（3）代表的羰基化合物，包括在溶液中驱除碳酸气体，所述溶液中包含由化学式（1）代表的亲核试剂，在溶剂存在下，在温度范围从-40摄氏度到35摄氏度进行，然后在温度范围从-40摄氏度到35摄氏度添加试剂，然后添加由化学式（2）代表的另一个亲核试剂，以获得由化学式（3）代表的羰基化合物。本发明可优势用于获得商业重要的羰基化合物，并清除大气和工业废水中的不需要的二氧化碳气体。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160002188A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，它们的合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• Compounds and compositions for inhibition of FASN
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10399951B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds and compositions for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes.

  本发明涉及抑制 FASN 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。
• FR2335497
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——