1-环丙基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 | 876716-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-环丙基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: 1-cyclopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 876716-43-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD06660782
• 分子量: 169.18
• InChiKey: AJVZAQNEJHXULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 、 乙腈 反应 0.07h， 以55%的产率得到1-cyclopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用电阻加热的流动反应器在高温/高压条件下进行连续流动合成

  摘要：

  本文提出了一种便宜，易于建造且有效的电阻加热反应器，用于在高温和高压下进行连续流合成。使用电流直接对反应器进行快速加热，并且能够分别快速输送高达400°C和200 bar的温度和压力。该反应器的高温和高压应用是安全进行的，并通过选择的转化（例如酯化，酯交换和使用超临界乙醇，甲醇和乙腈将羧酸直接转化为腈反应）进行了证明。反应温度在300到400°C之间，具有出色的转化率和良好的分离产物收率。Diels–Alder反应的实例还可以在高达300°C的温度下以高收率进行。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00063

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161014A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] 5- (4- (HALOALKOXY) PHENYL) PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE 5- (4- (HALOALKOXY) PHÉNYL) PYRIMIDINE-2-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009026276A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, AbI, BCR-AbI, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3. Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-rapor b-raf kinases.

  该发明提供了式（1）的化合物及其制药组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或调节的激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施方式中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、AbI、BCR-AbI、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-rapor、b-raf激酶的疾病或紊乱的方法。
• [EN] BICYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161016A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to bicyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及对环状化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及CGRP的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• 5-OXO-3-PYRROLIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Steadman Jon Graham Anthony

  公开号：US20100292295A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a compound of Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents C 1-4 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkylmethyl-, phenyl-X— or heteroaryl, any of which may be optionally substituted; X represents —(CR 12 R 13 ) n —; n represents 0 to 2; and R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 independently represent H, halogen, or cyano; or optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or C 3-6 cycloalkyl; such that at least two of R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 represent a group other than H and at least one of R 7 and R 11 represents a group other than H; and wherein the compound is other than N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]5-oxo-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxamide. The compounds and salts are thought to modulate P2X7 receptor function and be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor.

  本发明提供了化合物式（IA）或其药学上可接受的盐：其中，R1代表C1-4烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，C3-6环烷基甲基，苯基-X-或杂环芳基，其中任何一个可以选择性地被取代；X代表-(CR12R13)n-；n代表0到2；R7、R8、R9、R10和R11分别独立地代表H、卤素或氰基；或可选择性地取代的C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基或C3-6环烷基；其中至少有两个R7、R8、R9、R10和R11代表除H以外的基团，且至少有一个R7和R11代表除H以外的基团；所述化合物不同于N-[(2,4-二氯苯基)甲基]5-氧代-1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基甲酰胺。这些化合物和盐被认为可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗ATP在P2X7受体上的作用。
• US8293757B2
  申请人：——

  公开号：US8293757B2

  公开（公告）日：2012-10-23