1-环丙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频哪醇酯 | 1596367-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one；1-Cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)pyridin-2(1H)-one；1-cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1596367-55-3
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₃
• 分子量: 261.129
• InChiKey: PSQKCGSTAZGHCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cyclopropyl (3-chloro-4-(4-(1-cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophen-2-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SREBP INHIBITORS COMPRISING A THIOPHENE CENTRAL RING
  [FR] INHIBITEURS DE SREBP COMPRENANT UN ANNEAU CENTRAL DE THIOPHÈNE

  摘要：

  本文提供了包含三环核心和药用可接受盐、溶剂合物、互变体、同位素或异构体的化合物。本文还提供了使用这些化合物或药用可接受盐、溶剂合物、互变体、同位素或异构体来抑制类固醇调节元件结合蛋白（SREBP）途径的组分的方法，如SREBP或SREBP裂解活化蛋白（SCAP）。此外，还提供了治疗需要的受试者的疾病的方法，如肝病、非酒精性脂肪肝病、胰岛素抵抗或癌症。

  公开号：

  WO2022020738A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 在 1,10-菲罗啉 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-环丙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SREBP INHIBITORS COMPRISING A THIOPHENE CENTRAL RING
  [FR] INHIBITEURS DE SREBP COMPRENANT UN ANNEAU CENTRAL DE THIOPHÈNE

  摘要：

  本文提供了包含三环核心和药用可接受盐、溶剂合物、互变体、同位素或异构体的化合物。本文还提供了使用这些化合物或药用可接受盐、溶剂合物、互变体、同位素或异构体来抑制类固醇调节元件结合蛋白（SREBP）途径的组分的方法，如SREBP或SREBP裂解活化蛋白（SCAP）。此外，还提供了治疗需要的受试者的疾病的方法，如肝病、非酒精性脂肪肝病、胰岛素抵抗或癌症。

  公开号：

  WO2022020738A1

文献信息

• 一种取代的噻唑衍生物及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN109293652B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，其具有抑制腺苷受体2a(A2a)的作用，可以作为腺苷受体2a(A2a)拮抗剂，用于治疗肿瘤，
• WO2020035052A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035052A5

  公开（公告）日：2022-08-04
• WO2020052631A5
  申请人：——

  公开号：WO2020052631A5

  公开（公告）日：2022-09-05
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]VIVACE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023146512A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating diseases. Specific diseases include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.