1-环丙基-6-氧代-1,6-二氢-吡啶-3-羧酸 | 677762-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-6-氧代-1,6-二氢-吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-cyclopropyl-2-pyridone-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-6-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 677762-57-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: WTEIFYMIOHDHRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 - 228°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆灵酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-环丙基-6-氧代-1,6-二氢-吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018020242A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• N-substituted-2-oxodihydropyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040072874A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A compound of the formula (I): 1 (wherein Ar 1 and Ar 2 are independently aryl or heteroaryl, any of which is optionally substituted by a substituent selected from the group consisting of cyano, halogen, nitro, lower alkyl, halo-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, cyclo-lower alkyl, cyclo (lower alkyl)-lower alkyl, lower alkenyl, lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower alkanoylamino, lower alkylsulfonylamino, arylsulfonylamino, hydroxy, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, lower alkylthio, carboxyl, formyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, di-lower alkylcarbamoyl, lower alkylsulfonyl, arylsulfonyl, aryl and heteroaryl; R 1 and R 2 are independently lower alkyl, cyclo-lower alkyl, cyclo(lower alkyl)-lower alkyl or lower alkoxy, any of which is optionally substituted by a substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower alkanoylamino, hydroxy, lower alkoxy, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbamoyl and di-lower alkylcarbamoyl; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, cyano, halogen or hydroxy, or lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio, the last three groups being optionally substituted by a substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower alkanoylamino, hydroxy, lower alkoxy, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbamoyl and di-lower alkylcarbamoyl), or a salt or ester thereof is useful as a neuropeptide Y receptor antagonist agent and is also useful as an agent for the treatment of bulimia, obesity or diabetes.

  化合物的结构式(I):1（其中Ar1和Ar2分别独立地为芳基或杂环芳基，任何一个可以选择性地被来自以下组的取代基取代，该组包括氰基、卤素、硝基、较低烷基、卤代较低烷基、羟基较低烷基、环较低烷基、环（较低烷基）-较低烷基、较低烯基、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、较低烷酰氨基、较低烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、羟基、较低烷氧基、卤代较低烷氧基、芳氧基、杂环芳氧基、较低烷硫基、羧基、甲酰基、较低烷酰基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基、较低烷基氨基甲酰基、二较低烷基氨基甲酰基、较低烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基和杂环芳基；R1和R2独立地为较低烷基、环较低烷基、环（较低烷基）-较低烷基或较低烷氧基，任何一个可以选择性地被来自以下组的取代基取代，该组包括卤素、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、较低烷酰氨基、羟基、较低烷氧基、甲酰基、较低烷氧羰基、较低烷基氨基甲酰基和二较低烷基氨基甲酰基；R3、R4和R5独立地为氢、氰基、卤素或羟基，或较低烷基、较低烷氧基或较低烷硫基，最后三个基可以选择性地被来自以下组的取代基取代，该组包括卤素、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、较低烷酰氨基、羟基、较低烷氧基、甲酰基、较低烷氧羰基、较低烷基氨基甲酰基和二较低烷基氨基甲酰基），或其盐或酯是一种神经肽Y受体拮抗剂药物，也是一种治疗厌食症、肥胖症或糖尿病的药物。
• N-SUBSTITUTE-2-OXODIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS NPY ANTAGONISTS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1546133A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• N-SUBSTITUTED-2-OXODIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS NPY ANTAGONISTS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1546133B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP3490982A1

  公开（公告）日：2019-06-05