氧化膦,2-丁烯基二苯基-,(E)- | 17668-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氧化膦,2-丁烯基二苯基-,(E)-
• 英文名称: trans-crotyldiphenylphosphine oxide
• 英文别名: (E)-but-2-enyldiphenyl-phosphine oxide；(E)-but-2-enyldiphenylphosphine oxide；(E)-but-3-enyldiphenylphosphine oxide；trans-1-(diphenylphosphinyl)-2-butene；(E)-2-butenyldiphenylphosphine oxide；(E)-4-(diphenylphosphanoyl)but-2-ene；2-Butenyl(diphenyl)phosphine oxide；[[(E)-but-2-enyl]-phenylphosphoryl]benzene
• CAS: 17668-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₇OP
• 分子量: 256.284
• InChiKey: WVFNPHQWJGLLMT-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化膦,2-丁烯基二苯基-,(E)- 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -60.0~-15.0 ℃ 、262.01 kPa 条件下， 反应 24.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of .beta.-sulfonyl vinyl ketones as equivalents to vinyl ketones in the Robinson annelation. Convergent, highly stereoselective preparation of a hydrindanol related to vitamin D from 2-methylcyclopent-2-enone and lithiated (E)-but-2-enyldiphenylphosphine oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a038
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 双氧水 、 lithium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 氧化膦,2-丁烯基二苯基-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Phosphinyl-substituted dienophiles: their synthesis and directive effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a005

文献信息

• An unusual stereochemical directing effect of propargylic oxygen substituents on an intramolecular Diels-Alder reaction
  作者：Barry M. Trost、Ryan C. Holcomb

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93922-x

  日期：1989.1

  Varying the substituent on the oxygen of a propargylic alcohol affects the stereochemical course of an intramolecular Diels-Alder reaction of a diene-yne.

  改变炔丙醇的氧上的取代基影响二烯-炔的分子内Diels-Alder反应的立体化学过程。
• Aprotic conjugate addition of allyllithium reagents bearing polar groups to cyclic enones. 1. 3-Alkylallyl systems
  作者：Malcolm R. Binns、Richard K. Haynes、Andrew G. Katsifis、Paul A. Schober、Simone C. Vonwiller

  DOI：10.1021/ja00224a029

  日期：1988.8

  regiochimie et de la stereochimie de l'addition conjuguee de sulfoxydes et d'oxydes de phosphine d'alcene-2yles, de phosphonates et de sulfoxydes d'allyles et de dimethyl-3,3 allyles, lithiees a des enones cycliques

  Etude de la regiochimie et de lastereochimie de l'addition conjuguee de sulfoxydes et d'oxydes de phosphine d'alcene-2yles, de phosphonates et de sulfoxydes d'allyles et de dimethyl-3,3 allyles, lithiees a des enones cycliques
• Efficient Trapping of Ketone Enolates With Acrylate and β-Sulfonylacrylate Thioesters, β-Sulfonyl-, β-Sulfinyl- and β-Chloro-Vinyl Ketones; Facile Preparation of a Hydrindanone, cis-Dimethyloctalone, and Unsaturated 1,5-Dicarbonyl Compounds
  作者：RJ Dancer、RK Haynes、WA Loughlin、SC Vonwiller

  DOI：10.1071/ch9901375

  日期：——

  Tandem conjugate addition-ring closure involving reaction of the lithium enolate arising from conjugate addition of lithiated (E)-but-2- enyldiphenylphosphine oxide to 2-methyl-cyclopent-2-enone with two moles of t-butylthioacrylate generates a hydrindanol, and, in the presence of copper(I), a lactone derived from the hydrindanol. β-Sulfonylacrylate phenyl and t-butyl thioesters, β-chlorovinyl, β- sulfonyl- and β-sulfinyl-vinyl ketones react with the foregoing enolate, and with the enolate generated through conjugate addition of a methylcuprate to 2-methylcyclohexenone to give unsaturated 1,5-dicarbonyl compounds. The β-chlorovinyl ketones in particular react rapidly and in high yield. 2-Methylcyclohexenone has thereby been converted into a cis-dimethyl octalone; the conversion illustrates the effectiveness of β-chlorovinyl methyl ketone in the Robinson annelation. Reactions of the lithium enolate and titanium enol of 2,6- dimethylcyclohexanone with the β-substituted enones to give the corresponding unsaturated 1,5-dicarbonyl compounds and other products are also recorded.

  串联共轭加成-环闭合反应涉及将锂化的(E)-2-丁烯基二苯氧化膦与 2-甲基-2-环戊烯酮共轭加成而生成的烯酸锂与两摩尔的硫代丙烯酸叔丁酯反应，生成氢茚醇，并在铜(I)存在下生成氢茚醇衍生的内酯。β-磺酰基丙烯酸酯苯基和 t-丁基硫代酯、β-氯乙烯基、β-磺酰基和 β-磺酰基乙烯基酮与上述烯醇发生反应，并与 2-甲基环己烯酮与甲基缩二脲共轭加成生成的烯醇发生反应，生成不饱和的 1,5-二羰基化合物。其中，β-氯乙烯酮的反应速度快，产率高。2-Methylcyclohexenone 由此转化为顺式二甲基辛酮；这一转化说明了 β-氯乙烯基甲基酮在罗宾逊环化反应中的有效性。此外，还记录了 2,6-二甲基环己酮的锂烯醇和钛烯醇与 β-取代烯酮的反应，从而得到相应的不饱和 1,5-二羰基化合物和其他产物。
• The Total Synthesis of a Natural Cardenolide:  (+)-Digitoxigenin
  作者：Gilbert Stork、Fred West、Hee Yoon Lee、Richard C. A. Isaacs、Shino Manabe

  DOI：10.1021/ja962163m

  日期：1996.1.1

  chose to approach the construction of the tricyclic enone 2 via an intramolecular [4 + 2] cycloaddition, as schematized in Figure 1. We initiated the synthesis from the monoketal (-)-3, prepared by applying to the readily available (S)-enantiomer of the Wieland Miescher ketone,5 the sequence previously described6 using its racemate. Ozonolysis of the trimethylsilyl enol ether of 3 gave, in a not unprecedented

  据说洋地黄提取物中的活性成分是“医学中摄入最多的药物”。1 这些物质，通常称为cardenolides，与普通类固醇的区别主要有以下三个方面：C/D 环系统是顺式而非顺式。反式融合后，C-14 处有一个叔羟基，C-17 处的取代基（丁烯内酯）在热力学上不太稳定 â 方向。 2 正如所料，已经描述了许多心环内酯的部分合成3,4 我们现在报告了天然 (+)-洋地黄毒苷 (1) 的全合成，这是一种具有生物活性的强心内酯，作为其三糖衍生物洋地黄毒苷，是从洋地黄属中分离的最常用的活性成分之一. 我们分开合成，我们对外消旋和天然 (+)-洋地黄毒苷进行了三个部分的合成：三环烯酮 2 的合成；对稠合的 5 元环 D 进行细化，以产生带有 14-β-羟基取代基和 C-17 取代基的四环系统，能够进一步转化；最后，详细说明该取代基到 β 取向的丁烯内酯系统。我们选择通过分子内 [4 + 2] 环加成来构建三环烯酮
• Preparation of hydrindenones from 2-methylcyclopent-2-enone and the carbanion of (E)-but-2-enyldiphenylphosphine oxide: efficient enolate trapping with β-sulphonylvinyl ketones
  作者：Richard K. Haynes、Simone C. Vonwiller

  DOI：10.1039/c39870000092

  日期：——

  The β-sulphonylvinyl ketones (5), (7), (9), and (10), easily prepared from β-(phenylthio)propionyl chloride or from methyl vinyl ketone, react efficiently with the enolate produced by the conjugate addition of the carbanion of (E)-but-2-enyldiphenylphosphine oxide to 2-methylcyclopent-2-enone to provide in highly stereoselective fashion vinylogous β-diketones, two of which upon hydrogenation and aldol

  由β-（苯硫基）丙酰氯或甲基乙烯基酮容易制得的β-磺酰基乙烯基酮（5），（7），（9）和（10）与由共轭加成的烯醇化物有效地反应。 （E）-丁-2-烯基二苯基氧化膦的碳负离子成2-甲基环戊-2-烯酮，以高度立体选择性的方式提供乙烯基β-二酮，其中两个在氢化和醛醇缩合后已高产率地转化为氢化茚酮。