1-环己基-1-苯基肼 | 77612-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-1-苯基肼
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1-phenylhydrazine
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-phenylhydrazine；N-Cyclohexyl-N-phenyl-hydrazin；α-Cyclohexyl-phenylhydrazin；1-Cyclohexyl-1-phenyl-hydrazine
• CAS: 77612-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: FFWWXLMIYACZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-1-苯基肼 在 四氯化钛 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到N-环己基苯胺
  参考文献：
  名称：

  用低价钛试剂将肼还原成胺

  摘要：

  描述了通过在 THF 或 CH2Cl2-Et2O 中用 Mg 粉处理 TiCl4 原位制备的低价钛试剂，将肼中的 N，N 键裂解为胺。该反应在温和的条件下顺利进行，以良好的收率获得具有多种官能团耐受性的胺，如氯化物、甲氧基、苄氧基、酯、酰基，以及 C、C 双键和苄基 - 氮键。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.313
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基苯胺 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-环己基-1-苯基肼
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1,1-disubstituted hydrazines.

  摘要：

  通过Hofmann重排反应，从相应的1,1-二取代脲制备了1,1-二取代肼。除易被氧化脲外，产率相当好，因此本方法为1,1-二取代肼的合成提供了一种额外且高效的途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.423
• 作为试剂：
  描述：

  N-亚硝基-n-环己基苯胺 、 N-环己基苯胺 、 肼 、 Lithium aluminium hydride 在 1-环己基-1-苯基肼 作用下， 生成 1-环己基-1-苯基肼
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzamides

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中：Ar和Ar'分别是脂环芳基或杂环芳基基团; R.sub.1是取代环上氢的取代基，可以是独立的羟基，烷基，烷氧基，卤素，硝基，氨基，单烷基氨基，双烷基氨基，硫醇基，烷基硫醇基，磺酰胺基，羧基，羧烷氧基或三卤甲基; n是0至5之间的整数; R.sub.2和R.sub.3独立地是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，苯基或环烷基-烷基; R.sub.4和R.sub.5独立地是卤素或三卤甲基，但当Ar和Ar'都是苯并且n为0时，R.sub.2和R.sub.3都不是氢。

  公开号：

  US04258059A1

文献信息

• Reduction of hydrazines to amines with aqueous solution of titanium(iii) trichloride
  作者：Yan Zhang、Qiang Tang、Meiming Luo

  DOI：10.1039/c1ob05328k

  日期：——

  cleavage in hydrazines is widely used in the preparation of amines and thus occupies a significant place in organic synthesis. In this paper, we report a new method for the reductive cleavage of N–N bonds in hydrazines by commercially available and cheap aqueous titanium(III) trichloride. The reaction proceeds smoothly under a broad pH range from acidic to neutral and basic conditions to afford amines in good

  肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中，因此在有机合成中占有重要地位。在本文中，我们报告了一种新的方法，该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行，从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容，例如，CC双键，苄基-氮键，苄氧基和酰基。
• 一种脒酰腙类化合物及其制备方法
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN112812040B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供了一种脒酰腙类化合物及其制备方法，属于有机中间体合成技术领域。本发明提供的制备方法，将3‑氧代‑腈类化合物、1,1‑二取代肼类化合物、光催化剂和有机溶剂混合，得到反应料液；对所述反应料液进行光照，发生加成反应，得到所述脒酰腙类化合物。本发明提供的制备方法在光催化剂作用下，光照的条件下使3‑氧代‑腈类化合物和1,1‑二取代肼类化合物发生加成反应，得到脒酰腙类化合物；反应条件温度，且所得脒酰腙类化合物的纯度达99.9％。
• A New Method for N−N Bond Cleavage of N,N-Disubstituted Hydrazines to Secondary Amines and Direct Ortho Amination of Naphthol and Its Analogues
  作者：Qiang Tang、Chao Zhang、Meiming Luo

  DOI：10.1021/ja711153b

  日期：2008.5.1

  An unexpected reaction of N,N-disubstituted hydrazine with naphthol and its analogues under simply thermal conditions has been disclosed. 2-Naphthol reacted with various N,N-disubstituted hydrazines under argon to afford 1-amino-2-naphthol and the corresponding secondary amines in excellent yields. Ortho amination of 2-naphthols, hydroxyquinoline, and naphthalenamine occurred when they reacted with

  N,N-二取代肼与萘酚及其类似物在简单的热条件下的意外反应已经公开。2-萘酚在氩气下与各种 N,N-二取代肼反应，以极好的收率得到 1-氨基-2-萘酚和相应的仲胺。2-萘酚、羟基喹啉和萘胺与 N-甲基-N-苯肼反应时发生邻位胺化。
• Copper-Catalyzed Phosphorylation of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Hydrazines: Synthesis of Multisubstituted Phosphorylhydrazides as Potential Anticancer Agents
  作者：Lvyin Zheng、Liuhuan Cai、Weijie Mei、Gongping Liu、Ling Deng、Xiaoying Zou、Xiaoya Zhuo、Yumei Zhong、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00452

  日期：2022.5.6

  An efficient copper-catalyzed aerobic oxidative cross-dehydrogenative coupling reaction for the synthesis of multisubstituted phosphorylhydrazides from N,N-disubstituted hydrazines and hydrogen phosphoryl compounds is accomplished. The reaction proceeds under mild conditions without the addition of any external oxidants and bases. This work reported here represents a direct P(═O)–N–N bond formation

  完成了一种有效的铜催化好氧氧化交叉脱氢偶联反应，用于从N，N-二取代肼和氢磷酰基化合物合成多取代磷酰肼。该反应在温和条件下进行，无需添加任何外部氧化剂和碱。本文报道的这项工作代表了直接 P(=O)-N-N 键的形成，具有操作简单、官能团耐受性好、原子和步骤经济性高等优点。此外，所选化合物对肿瘤细胞具有潜在的抑制活性，可用于筛选抗癌剂作为新化学实体的领域。
• Metal-Free Temperature-Controlled Intermolecular [3 + 2] Annulation to Access Benzo[<i>d</i>]thiazole-2(3<i>H</i>)-thiones and Benzo[<i>d</i>]thiazol-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Xiaoya Zhuo、Lvyin Zheng、Xiaoying Zou、Yumei Zhong、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01060

  日期：2022.8.5

  A facile access to benzo[d]thiazole-2(3H)-thiones and benzo[d]thiazol-2(3H)-ones has been developed through a temperature-controlled intermolecular [3 + 2] annulation of N,N-disubstituted arylhydrazines with CS2 in the presence of DMSO. This protocol can obviate the prefunctionalization of the starting materials. This direct C–S/C–N bond formation reaction was performed in the absence of any external

  通过温度控制的 N,N 分子间 [3 + 2] 环化，开发了一种容易获得苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-硫酮和苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-酮的方法-在DMSO存在下用CS 2二取代的芳基肼。该协议可以避免起始材料的预功能化。这种直接的 C-S/C-N 键形成反应是在没有任何外部催化剂、过渡金属、碱、配体和氧化剂的情况下进行的，具有高步骤经济性。