1-环己基-2-苯基-乙烷-1,2-二醇 | 100863-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-2-苯基-乙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-phenyl-ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2-phenyl-aethan-1,2-diol；1-Cyclohexyl-2-phenylethane-1,2-diol
• CAS: 100863-32-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: KQYILKSKXQEUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-cyclohexylvinyl)benzene 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 1-环己基-2-苯基-乙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Bol'schuchin; Orlowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 651,654; engl. Ausg. S. 719, 721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the synthesis of enantiomerically pure cyclohexylphenyl glycolic acid
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20040192962A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides a process for the synthesis of enantiomerically pure cyclohexylphenyl glycolic acid of formula (1). The present invention more particularly relates to a process using cyclohexylphenyl ketone for the synthesis of enantiomerically pure cyclohexylphenyl glycolic acid of formula (1).

  本发明提供了一种合成式（1）的对映纯环己基苯基甘醇酸的方法。本发明更具体地涉及使用环己基苯基酮合成式（1）的对映纯环己基苯基甘醇酸的方法。
• The effect of protecting groups on tin-lithium exchange in α-alkoxyalkyltrimethylstannanes
  作者：J.Michael Chong、Nathan Nielsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02203-5

  日期：1998.12

  MOM-protected alpha-hydroxytrimethylstannanes do not undergo tin-lithium exchange cleanly as their tributyl-counterparts do. Other protecting groups (e.g. N,N-diethylcarbamate) allow for clean transmetalation to occur presumably due to the formation of a more stable alpha-alkoxyorganolithium species. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US3935273A
  申请人：——

  公开号：US3935273A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US3947472A
  申请人：——

  公开号：US3947472A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3960936A
  申请人：——

  公开号：US3960936A

  公开（公告）日：1976-06-01