1-环己基-2-苯基丙烷-1-酮 | 117269-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-2-苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-phenylpropan-1-one
• CAS: 117269-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: GUAOVBWWMVLETQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-2-苯基丙烷-1-酮 、 3-溴丙烯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59.70 g (91.58%)的产率得到2-phenyl-2-methyl-4-pentenoyl cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines having activity at the serotonin 1A receptor

  摘要：

  一系列芳基哌嗪化合物是治疗与或受到5-羟色胺1A受体相关的疾病的有效药物；这些化合物在该受体上特别有效地起到拮抗作用，并特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状。

  公开号：

  US20040044009A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 在 二甲基亚砜 、 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.16h， 以85.437%的产率得到1-环己基-2-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1

文献信息

• Direct Synthesis of Mono-α-arylated Ketones from Alcohols and Olefins via Ni-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling
  作者：Peng-Fei Yang、Wei Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02340

  日期：2020.8.7

  Controlled synthesis of α-monoarylated ketones is significant yet challenging due to the site-selectivity issues and nonproductive overarylation reactions. Herein, we reported the direct synthesis of α-arylated ketones enabled by Ni-catalyzed dehydrogenative cross-coupling reaction cascade between alcohols and olefins. The use of readily available and cost-effective alcohols and olefins provides a

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• Direct Synthesis of Dialkyl Ketones from Aliphatic Aldehydes through Radical <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Yuki Kakeno、Mayu Kusakabe、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/acscatal.0c02849

  日期：2020.8.7

  N-neopentyl group and seven-membered backbone structure was achieved through the use of aliphatic aldehydes as acyl donors in the decarboxylative radical coupling with aliphatic carboxylic acid derived-redox active esters. The NHC catalyst also enabled the vicinal alkylacylation of vinyl arenes using aliphatic aldehydes and redox-active esters through a radical relay mechanism. These reactions provided the synthetic

  通过使用脂族醛作为酰基供体与脂肪族羧酸衍生的氧化还原活性酯偶合，实现了具有N-新戊基和七元主链结构的噻唑鎓型N-杂环卡宾（NHC）催化剂的设计。NHC催化剂还可以通过自由基中继机制使用脂肪族醛和氧化还原活性酯实现乙烯基芳烃的邻位烷基酰化。这些反应为空间受阻的二烷基酮提供了合成途径。
• Piperidine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06436964B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention provides the compounds of the following formula: Wherein the variables are as defined in the specification and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of the compound of above formula.

  本发明提供了以下通式化合物：其中变量如说明书中所定义，以及抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，该方法包括向需要此类治疗的对象施用上述通式的有效量的化合物。
• Piperidine derivatives as serotonine reuptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664274B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了式I的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式I化合物的有效量。
• Pd-catalyzed Fukuyama cross-coupling of secondary organozinc reagents for the direct synthesis of unsymmetrical ketones
  作者：Alan H. Cherney、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.104

  日期：2014.5

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