1-环己基-3-(2-氟乙基)硫脲 | 33024-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 1-环己基-3-(2-氟乙基)硫脲
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(2-fluoroethyl)thiourea
• 英文别名: 3-cyclohexyl-1-(2-fluoroethyl)thiourea；N-Cyclohexyl-N'-<2-fluor-aethyl>-thioharnstoff
• CAS: 33024-70-3
• 化学式: C₉H₁₇FN₂S
• 分子量: 204.312
• InChiKey: ABODRMNNUICAGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-3-(2-氟乙基)硫脲 在 盐酸 、 potassium phosphate buffer 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 环己基异硫氰酸脂
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic control in the aqueous decomposition of novel nitrosothioureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a006
• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙胺盐酸盐 、 环己基异硫氰酸脂 生成 1-环己基-3-(2-氟乙基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  合成潜在的抗癌药。38. N-亚硝基脲。4.卤代乙基衍生物的进一步合成和评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00289a011

文献信息

• Synthesis of nitrosothioureas. 15N N.m.r. evidence for the formation of thionitrosyl compounds in the nitrosation of thioureas
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1039/c39810000675

  日期：——

  Nitrosothioureas may be prepared by treatment of thioureas with NaNO2 in 0·1 N HCl at –5 °C by direct N-nitrosation whereas 15N n.m.r. studies at –10 °C which employed specifically 15N-enriched compounds revealed the intermediacy of a thionitrosyl compound under more acidic conditions which gave the urea by hydrolysis.

  亚硝基硫脲的制备可通过在N-5在0·1 N HCl中通过直接N-亚硝化在0·1 N HCl中用NaNO 2处理，而在–10°C进行的15 N nmr研究中，特别使用15种N富集的化合物揭示硫代亚硝酰基化合物在更酸性的条件下水解生成尿素。
• Synthesis of novel-N-nitrosothioureas and examination of their mechanisms of formation by high-field nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of specifically labeled compounds
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jo00152a019

  日期：1983.2
• LOWN J. W.; CHAUHAN S. M. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 14, 675-676
  作者：LOWN J. W.、 CHAUHAN S. M. S.

  DOI：——

  日期：——
• LOWN, J. W.;CHAUHAN, S. M. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 507-512
  作者：LOWN, J. W.、CHAUHAN, S. M. S.

  DOI：——

  日期：——
• LOWN, J. W.;CHAUHAN, S. M. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3901-3908
  作者：LOWN, J. W.、CHAUHAN, S. M. S.

  DOI：——

  日期：——