1-环己基-3-(3-甲基苯基)硫脲 | 39964-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-3-(3-甲基苯基)硫脲
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-m-tolyl-thiourea
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-(3-methylphenyl)thiourea
• CAS: 39964-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂S
• mdl: MFCD01034681
• 分子量: 248.392
• InChiKey: ISZIJHZUXYLZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-3-(3-甲基苯基)硫脲 、 manganese triacetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到N-(cyclohexylcarbamoyl)-N-(3-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of N-acetylureas by manganese(III) acetate reaction of 1,3-disubstituted thioureas

  摘要：

  Reactions of asymmetrical 1,3-disubstituted thioureas with manganese(III) acetate produce regioselective N-acetylureas. A mechanism for this novel transformation is proposed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.013
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 环己基异硫氰酸脂 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到1-环己基-3-(3-甲基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和氢膦化

  摘要：

  在无催化剂的条件下，通过异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和加氢膦化反应，合成了各种脲、硫脲、磷硫脲及其手性类似物，收率非常好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100932

文献信息

• Micelle‐Enabled One‐Pot Guanidine Synthesis in Water Directly from Isothiocyanate using Hypervalent Iodine(III) Reagents under Mild Conditions
  作者：Jakkrit Srisa、Theeranon Tankam、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1002/asia.201900982

  日期：2019.10

  we developed a one-pot synthesis of guanidine directly from isothiocyanate using DIB (diacetoxyiodobenzene) as a desulfurizing agent under micellar conditions in water. Our optimization study revealed that the use of 1 % TPGS-750-M as a surfactant with NaOH as an additive base at room temperature can convert a variety of isothiocyanates and amines into corresponding guanidines in excellent yields (69-95 %)

  在这项工作中，我们在胶束条件下在水中使用DIB（二乙酰氧基碘苯）作为脱硫剂，直接从异硫氰酸酯开发了一锅法合成胍。我们的优化研究表明，在室温下使用1％TPGS-750-M作为表面活性剂，并用NaOH作为添加碱，可以将多种异硫氰酸酯和胺转化为相应的胍，收率极高（69-95％）。这种在水中的合成方法可以用于制备克级的胍。我们的水性胶束介质还显示出很高的可重复使用性，因为该反应可以进行数个循环而不会损失其效率。该反应不含金属，使用水作为溶剂且实用（室温和开放式烧瓶）。
• Anticonvulsant and cardiovascular effects of substituted thiazolidones
  作者：S. Nagar、H. H. Singh、J. N. Sinha、Surendra S. Parmar

  DOI：10.1021/jm00260a027

  日期：1973.2