1-环己基-N-(环己基甲基)甲胺 | 3309-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己基-N-(环己基甲基)甲胺
• 英文名称: N,N-dicyclohexylmethylamine
• 英文别名: bis(cyclohexylmethyl)amine；1-cyclohexyl-N-(cyclohexylmethyl)methanamine
• CAS: 3309-27-1
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• mdl: MFCD00962235
• 分子量: 209.375
• InChiKey: JLURWBIBHMXAHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

SDS

1.1 产品标识符
: cyclohexyl-N-(cyclohexylmethyl)methanamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Cyclohexanemethanamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cyclohexanemethanamine
别名
: C14H27N
分子式
: 209.37 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.755
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-N-(环己基甲基)甲胺 在 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of oryzalin analogs against Toxoplasma gondii

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 20 dinitroanilines and related compounds against the obligate intracellular parasite Toxoplasma gondii is reported. Using in vitro cultures of parasites in human fibroblasts, we determined that most of these compounds selectively disrupted Toxoplasma microtubules, and several displayed sub-micromolar potency against the parasite. The most potent compound was N(1),N(1)-dipropyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)-1,3-benzenediamine (18b), which displayed an IC(50) value of 36 nM against intracellular T. gondii. Based on these data and another recent report [Ma, C.; Tran, J.; Gu, F.; Ochoa, R.; Li, C.; Sept, D.; Werbovetz, K.; Morrissette, N. Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54, 1453], an antimitotic structure-activity relationship for dinitroanilines versus Toxoplasma is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.003
• 作为产物：
  描述：

  三苄胺 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-环己基-N-(环己基甲基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  德国的民主改革运动。1. Mitteilungüber氢解

  摘要：

  Sekundäre苄基取代胺Amine de苄基二胺，薄荷酸酯Reaktion SEHR Viel langsamer als Deminem苯胺基取代基（Aquartären）Aminen。苄基和芴基-阿普烯的苄基酯和芴基-阿普宁（又名二苯甲醚-芴）均无用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350410
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酰亚胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 偶氮二异丁腈 、 1-环己基-N-(环己基甲基)甲胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (E)-3,7-bis(diethylamino)-5,5-dimethyl-6'-(2-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)vinyl)-3'H,5H-spiro[dibenzo[b,e]siline-10,1'-isobenzofuran]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  用于细胞内超分辨率显微镜的生物正交双荧光罗丹明探针

  摘要：

  合成了一系列的双荧光罗丹明探针。这些四嗪功能化的，可透过膜的标记物允许对基因操作的细胞内蛋白质进行位点特异性生物正交标记，并随后使用超分辨率显微镜进行成像。

  DOI：

  10.1039/c7cc02212c

文献信息

• Chemoselective reductive alkylation of ammonia with carbonyl compounds: synthesis of primary and symmetrical secondary amines
  作者：Bruhaspathy Miriyala、Sukanta Bhattacharyya、John S Williamson

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.024

  日期：2004.2

  efficient, general procedure for highly chemoselective reductive mono-alkylation of ammonia with ketones is reported. Treatment of ketones with ammonia in ethanol and titanium(IV) isopropoxide, followed by in situ sodium borohydride reduction, and a straightforward workup afforded primary amines in good to excellent yields. Reductive alkylation of ammonia with aldehydes, on the other hand, afforded the corresponding

  报道了一种高效的通用方法，用于用酮对氨进行高度化学选择性的还原性单烷基化。用乙醇和异丙醇钛（IV）中的氨处理酮，然后原位还原硼氢化钠，并直接进行后处理，得到的伯胺的收率好至极佳。另一方面，氨与醛的还原烷基化选择性地提供了相应的对称仲胺。
• [EN] SUPPORTED HETEROGENEOUS CATALYST, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] CATALYSEUR HÉTÉROGÈNE SUPPORTÉ, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2021109114A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A supported heterogeneous catalyst comprises rhodium and vanadium on a support, wherein the supported heterogeneous catalyst is preparable by depositing vanadium on a supported rhodium catalyst by impregnation. A process for preparing the aforementioned catalyst and a process for converting an amide into an amine in the presence of the aforementioned catalyst are provided.

  一个受支持的异质催化剂包括支撑上的铑和钒，其中所述受支持的异质催化剂可以通过浸渍法将钒沉积在支撑的铑催化剂上而制备。提供了制备所述催化剂的方法以及在使用所述催化剂的情况下将酰胺转化为胺的过程。
• Selective hydrogenation of amides using bimetallic Ru/Re and Rh/Re catalysts
  作者：Graham Beamson、Adam J. Papworth、Charles Philipps、Andrew M. Smith、Robin Whyman

  DOI：10.1016/j.jcat.2010.12.009

  日期：2011.3.7

  cyclohexanecarboxamide (CyCONH2) to CyCH2NH2 in up to 95% selectivity without the requirement for ammonia to inhibit secondary and tertiary amine formation. Good amide conversions are noted within the reaction condition regimes 50–100 bar H2 and ⩾150 (Rh) – 160 °C (Ru). Variations in Ru:Re and Rh:Re composition result in only minor changes in product selectivity with no evidence of catalyst deactivation at higher

  分别由Ru 3（CO）12 / Re 2（CO）10和Rh 6（CO）16 / Re 2（CO）10原位形成的异质Ru / Re和Rh / Re催化剂对液相加氢有效环己烷甲酰胺（CyCONH 2）对CyCH 2 NH 2的选择性高达95％，而无需氨抑制仲胺和叔胺的形成。在50–100 bar H 2的反应条件下，酰胺转化良好和⩾150（Rh）– 160°C（Ru）。Ru：Re和Rh：Re组成的变化仅导致产物选择性的微小变化，而没有证据表明在较高Re含量下催化剂会失活。原位HP-FTIR光谱表明，催化剂的生成是通过羰基金属前体的分解而发生的。使用XRD，XPS和EDX-STEM的异位表征为这些含有双金属Ru / Re和Rh / Re纳米团簇的催化剂的活性成分提供了证据，这些催化剂的表面在用于酰胺还原反应后会被显着氧化。讨论了潜在的酰胺加氢机理，包括最初脱水成腈，可能是伯酰胺特有的通路，以及经常假定的亚胺中间体的证据。
• [EN] PROCESS FOR CONVERTING AMIDE TO AMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'AMIDE EN AMINE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2021109109A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided is a process for converting an amide into an amine comprising hydrogenation of the amide at a temperature not higher than 130°C and a hydrogen pressure not higher than 50 bar in the presence of a supported heterogeneous catalyst preparable by a method comprising depositing vanadium on a supported noble metal catalyst by impregnation.

  提供了一种将酰胺转化为胺的过程，包括在不超过130°C的温度和不高于50巴的氢气压力下，在负载型异质催化剂的存在下对酰胺进行氢化，该负载型异质催化剂可以通过将钒沉积在负载型贵金属催化剂上的方法来制备，通过浸渍实现。
• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。