1-环戊基-4-(三氟甲基)苯 | 1040745-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环戊基-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-cyclopentyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-(cyclopentyl)-benzotrifluoride；4-cyclopentylbenzotrifluoride
• CAS: 1040745-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃
• 分子量: 214.23
• InChiKey: CWCQQMOYDNXYSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 对溴三氟甲苯 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4-甲氧基吡啶甲酰胺盐酸盐 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到1-环戊基-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  电化学镍催化未活化烷基卤化物的Sp 2 -Sp 3亲电子偶联反应

  摘要：

  已经开发出用于在sp 2 -sp 3交亲电子偶联反应中还原催化镍络合物的恒流电化学方法。与更标准的活化金属粉末还原剂相比，电化学还原可提供可靠的镍催化剂活化和转化率，并为优化反应提供了可调参数。电化学反应的产率（即51-86％）和选择性与使用金属粉末还原剂的产率一样或更高，并提供了更广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01598

文献信息

• KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Janusz Michael John

  公开号：US20070299072A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to 4-oxo-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decanes which are useful as Kv1.5 potassium channel inhibitors providing atrial-selective antiarrhythmic activity. The present invention further relates to compositions and methods for treating atrial-selective antiarrhythmia.

  本发明涉及作为Kv1.5钾通道抑制剂的4-氧代-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷，具有提供房性选择性抗心律失常活性的作用。本发明还涉及用于治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。
• Mild Negishi Cross-Coupling Reactions Catalyzed by Acenaphthoimidazolylidene Palladium Complexes at Low Catalyst Loadings
  作者：Zelong Liu、Ningning Dong、Mizhi Xu、Zheming Sun、Tao Tu

  DOI：10.1021/jo400803s

  日期：2013.8.2

  3a exhibited extremely high catalytic activity toward Negishi cross-coupling of alkylzinc reagents with a wide range of (hetero)aryl halides under mild reaction conditions within 30 min. Besides a great number of bromoarenes, various less expensive and inactive (hetero)aryl chlorides were coupled successfully with the alkyl- and arylzinc reagents, in which active functional groups (such as -NH2) were

  考虑到衍生自π-延伸的咪唑鎓盐的亚烷基的强大的σ-供体性质有利于提高所得钯N-杂环卡宾配合物的催化活性，因此制备了具有健壮的并咪唑-亚烷基钯配合物3a - c，具有不同的大取代基团通过在纯净的3-氯吡啶中与PdCl 2和K 2 CO 3加热，从相应的啶咪唑氯化物中得到满意的收率。即使在催化剂负载量低至0.25 mol％的情况下，配合物3a在温和的反应条件下，在30分钟内显示出对烷基锌试剂与各种（杂）芳基卤化物的Negishi交叉偶联极高的催化活性。除了大量的溴代芳烃外，还成功地将各种较便宜且不活泼的（杂）芳基氯化物与烷基-和芳基锌试剂偶联，其中具有活性官能团（例如-NH 2））即使在无保护的一锅双偶转换中也具有良好的耐受性。此外，在与仲烷基锌试剂偶联的情况下，有效抑制了导致异构化的线性产物的不希望的β-氢化物消除。通过杂芳基锌试剂和杂环氯代芳烃的偶联，该催化剂体系还显示出在杂二芳基结构方面
• Ruphos-mediated Suzuki cross-coupling of secondary alkyl trifluoroborates
  作者：Adri van den Hoogenband、Jos H.M. Lange、Jan Willem Terpstra、Melle Koch、Gerben M. Visser、Martin Visser、Ties J. Korstanje、Johann T.B.H. Jastrzebski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.129

  日期：2008.6

  A Ruphos-mediated Suzuki cross-coupling between (hetero)aryl bromides and secondary alkyltrifluoroborates is described using palladium catalysis. The Ruphos ligand showed superior properties as compared to S-Phos in this type of reaction. This method constitutes a valuable extension to current methods for the straightforward production of secondary-alkylated (hetero)aryl derivatives.

  使用钯催化描述了Ruphos介导的（杂）芳基溴化物和仲烷基三氟硼酸盐之间的Suzuki交叉偶联。在这种类型的反应中，Ruphos配体与S-Phos相比显示出优异的性能。该方法构成了直接生产仲烷基化的（杂）芳基衍生物的现有方法的重要扩展。
• METHOD OF PRODUCING CYCLOALKYL(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE
  申请人：TORAY FINE CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20210053992A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  An industrially excellent production method for cycloalkyl(trifluoromethyl)benzene is free of complicated steps, small in the number of steps, and high in production efficiency. Cycloalkyl(trifluoromethyl)benzene is produced by reacting a halogen-substituted trifluoromethyl benzene with magnesium metal to produce a Grignard reagent and cross-coupling the Grignard reagent with a cycloalkyl halide in the presence of an iron salt or a cobalt salt at a reaction temperature of 60° C. to 80° C.

  一种工业上优秀的环烷基(三氟甲基)苯的生产方法，免除了复杂的步骤，步骤数量较少，且生产效率高。该方法是通过将卤代三氟甲基苯与镁金属反应，生成格氏试剂，然后在60℃至80℃的反应温度下，在铁盐或钴盐的存在下，与环烷基卤化物进行交叉偶联反应，制得环烷基(三氟甲基)苯。
• PRODUCTION METHOD FOR CYCLOALKYL(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE
  申请人：Toray Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP3653594A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  The present invention provides an industrially excellent production method for cycloalkyl(trifluoromethyl)benzene that is free of complicated steps, small in the number of steps, and high in production efficiency. Cycloalkyl(trifluoromethyl)benzene is produced by reacting a halogen-substituted trifluoromethyl benzene with magnesium metal to produce a Grignard reagent and cross-coupling the Grignard reagent with a cycloalkyl halide in the presence of an iron salt or a cobalt salt at a reaction temperature of 60°C to 80°C.

  本发明提供了一种工业上优良的环烷基（三氟甲基）苯的生产方法，它没有复杂的步骤，步骤少，生产效率高。环烷基（三氟甲基）苯的生产方法是：将卤素取代的三氟甲基苯与金属镁反应生成格氏试剂，然后在铁盐或钴盐存在下，在 60°C 至 80°C 的反应温度下将格氏试剂与环烷基卤化物进行交叉偶联。