1-环戊基-4-亚硝基哌嗪 | 61379-66-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-环戊基-4-亚硝基哌嗪
• 英文名称: N-cyclopentyl-4-nitroso piperazine
• 英文别名: 1-nitroso-4-cyclopentylpiperazine；1-Cyclopentyl-4-nitrosopiperazine
• CAS: 61379-66-6
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• 分子量: 183.253
• InChiKey: JSRLIZBFYXZPLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊基-4-亚硝基哌嗪 在 二氧化碳 、 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 35.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以96%的产率得到1-氨基-4-环戊基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  在CO 2 -H 2 O介质中使用锌粉选择性地将N-亚硝基氮杂-脂族环状化合物还原为相应的N-氨基产物

  摘要：

  开发了一种在加压的CO 2 -H 2 O介质中使用锌还原N-亚硝基氮杂-脂族环状化合物的新方法。使用H 2 O和NH 4 Cl作为氢供体，并在环境良好的条件下进行还原。提出的方法允许选择性地并且以优异的产率（高达97％）获得各个N-氨基产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2349-0

文献信息

• Piperazinylimino rifamycins
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04002752A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Novel rifamycins characterized by the following structural formula ##STR1## WHEREIN Me represents a methyl group, n represents 3, 4, 5 or 6; g represents 0, 1 or 2; and each R represents a lower alkyl group selected from methyl or ethyl substituting for a hydrogen atom of a --CH.sub.2 -- group; and wherein, when g is 2, the two lower alkyl groups may replace hydrogen atoms of two different methylene groups as well as hydrogen atoms of the same methylene group. The compounds of this invention possess a broad spectrum antibacterial utility accompanied by a low toxicity.

  本发明的新型利福霉素具有以下结构式：##STR1## 其中，Me代表甲基基团，n代表3、4、5或6；g代表0、1或2；每个R代表选择甲基或乙基取代--CH.sub.2--基上的氢原子的低碳基团；当g为2时，两个低碳基团可以取代两个不同的亚甲基基团以及同一亚甲基基团的氢原子。本发明的化合物具有广谱抗菌活性和低毒性。