1-甲基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 | 22305-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 1-甲基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3-benzotriazin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-methyl-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 22305-45-9
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: XTVBHNXTHITNFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  277.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 生成 N-Methylbenzoazetinone
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,3-苯并三嗪-4-（1 H）-one的热分解：反应性中间体的基质分离

  摘要：

  1-甲基-1,2,3-苯并三氮杂-4（1 H）-一（1）在120℃以上热分解产生1-甲基苯并ze丁酮（2），将其在15 K下俘获于固体氩气中；（2）的近紫外线照射将其部分转化为其亚氨基烯酮异构体（3），并且在较长波长的照射下将（3）反向转化为（2）。

  DOI：

  10.1039/c39890001777
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪-4-酮 在 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-甲基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,3-苯并三嗪-4（1 H）-一

  摘要：

  通过1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-1的甲基化，在3-位被1-乙氧基乙基取代基保护，然后除去保护基，制得标题化合物。该化合物异常的理化性质可能与高极性结构有关。

  DOI：

  10.1039/c39880000631

文献信息

• BOULTON, A. J.;DEVI, PURABI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 10, 631-632
  作者：BOULTON, A. J.、DEVI, PURABI

  DOI：——

  日期：——
• 1-Methyl-1,2,3-benzotriazin-4(1H)-one
  作者：A. J. Boulton、Purabi Devi

  DOI：10.1039/c39880000631

  日期：——

  The title compound is prepared by methylation of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one, protected at the 3-position by a 1-ethoxyethyl substituent, followed by removal of the protective group; the unusual physicochemical properties of the compound are probably associated with a highly polar structure.

  通过1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-1的甲基化，在3-位被1-乙氧基乙基取代基保护，然后除去保护基，制得标题化合物。该化合物异常的理化性质可能与高极性结构有关。
• The thermal decomposition of 1-methyl-1,2,3-benzotriazin-4-(1H)-one: matrix isolation of the reactive intermediates
  作者：Ian R. Dunkin、Michael A. Lynch、Robert Withnall、A. J. Boulton、Neil Henderson

  DOI：10.1039/c39890001777

  日期：——

  Thermal decompostion of 1-methyl-1,2,3-benzotriazian-4(1H)-one (1) above 120°C gave rise to 1-methylbenzazetinone (2), which was trapped in solid argon at 15 K; near-UV irradiation of (2) converted it partially into its iminoketene isomer (3), and the reverse conversion of (3) into (2) was effected with longer wavelength irradiation.

  1-甲基-1,2,3-苯并三氮杂-4（1 H）-一（1）在120℃以上热分解产生1-甲基苯并ze丁酮（2），将其在15 K下俘获于固体氩气中；（2）的近紫外线照射将其部分转化为其亚氨基烯酮异构体（3），并且在较长波长的照射下将（3）反向转化为（2）。