1-甲基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑并[4,5-C]吡啶-5-羧酸叔丁酯 | 1312784-89-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑并[4,5-C]吡啶-5-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate；tert-butyl 1-methyl-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1312784-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: DUMAWKAQTHEMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  密封保存，在干燥处，2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑并[4,5-C]吡啶-5-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 tert-butyl 2-((2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)carbamoyl)-1-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOSUPPRESSANT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种免疫抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂、其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。

  公开号：

  WO2021254005A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methylhistamine dihydrochloride 在 吡啶 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-甲基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑并[4,5-C]吡啶-5-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成1-甲基-咪唑-2-甲酸甲酯衍生物的方法

  摘要：

  本发明提供一种合成1‑甲基‑咪唑‑2‑甲酸甲酯衍生物的方法，具体涉及医药技术领域，S1、式(Ⅱ)3‑甲基组胺二盐酸盐为起始原料，与甲醛发生环合反应，再经后处理即得式(Ⅲ)化合物1‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶；S2、式(Ⅲ)化合物N‑5位与二碳酸二叔丁酯反应生成式(Ⅳ)化合物1‑甲基‑6,7‑二氢‑1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶‑5‑(4H)‑羧酸叔丁酯；S3、(Ⅳ)化合物C‑2位活泼氢与丁基锂作用生成锂盐后与二氧化碳反应生成式(Ⅴ)化合物1‑甲基‑6,7‑二氢‑1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶‑5‑(4H)‑羧酸叔丁酯‑2‑羧酸；S4、式(Ⅴ)化合物与甲醇进行缩合反应得到式(Ⅰ)目标化合物。本发明采用的原料价廉易得，反应收率高，生产成本低廉，易于实现产业化。

  公开号：

  CN110950886A

文献信息

• 稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN111925367A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明涉及稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210094976A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I): which modulate PD-1/PD-L1 protein/protein interaction, compositions, and methods of treating various diseases, including infectious diseases and cancer.

  本公开涉及化合物的公式(I)，该化合物调节PD-1/PD-L1蛋白质相互作用，包括传染性疾病和癌症在内的多种疾病的治疗方法和组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170362253A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  公开了化合物的结构式（I），使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或疾病。
• SALTS AND CRYSTALLINE FORMS OF A PD-1/PD-L1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210139511A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  This application relates to solid forms and salt forms of the PD-1/PD-L1 inhibitor 4,4′-(((((2,2′-dichloro-[1,1′-biphenyl]-3,3′-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(1-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-2,5-diyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid), including processes of preparation thereof, where the solid forms and salt forms are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  该申请涉及PD-1/PD-L1抑制剂4,4′-(((((2,2′-二氯-[1,1′-联苯]-3,3′-二基)双(氮二基))双(羰基))双(1-甲基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑[4,5-c]吡啶-2,5-二基))双(乙烷-2,1-二基))双(双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸)的固体形式和盐形式，包括其制备过程，在治疗各种疾病包括传染病和癌症方面具有用处。