1-甲基-1-苯基胍 | 20600-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1-苯基胍
• 英文名称: N-methyl-N-phenylguanidine
• 英文别名: N-methyl-N-phenyl-guanidine；N-Methyl-N-phenyl-guanidin；Guanidine, N-methyl-N-phenyl-；1-methyl-1-phenylguanidine
• CAS: 20600-59-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: DSJVSLJDQPTJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium butanolate 、 1-甲基-1-苯基胍 在 正丁醇 作用下， 生成 1,5-dimethyl-1,5-diphenyl-biguanide
  参考文献：
  名称：

  Ainley; Curd; Rose, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 N-甲基苯胺盐酸 在 乙酸乙酯 作用下， 生成 1-甲基-1-苯基胍
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 233, p. 276,278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel linker for the solid-phase synthesis of guanidines
  作者：John A Josey、Catherine A Tarlton、Courtney E Payne

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01242-8

  日期：1998.8

  A novel linker for the generation of alkyl-, acyl- and arylguanidines as an attachment point in solid phase synthesis has been developed. Introduction of a suitably functionalized thiourea to Wang resin via a carbamate linkage, followed by displacement of sulfur with a 1° or 2° amine affords resin bound guanidines suitably protected for further manipulation. Activation of the thiourea with Mukaiyama's

  已经开发了用于生成烷基，酰基和芳基胍作为固相合成中的连接点的新型连接子。通过氨基甲酸酯键将适当官能化的硫脲引入到Wang树脂中，然后用1°或2°胺置换硫，从而得到树脂结合的胍，该胍被适当保护以用于进一步操作。用Mukaiyama试剂活化硫脲可生成芳基胍。温和的酸处理可使其脱保护并从树脂中释放出来，从而以高收率和高纯度提供胍。
• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE GUANIDINE POUR L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012031199A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示。
• Therapeutic guanidines
  申请人：Goldin M. Stanley

  公开号：US20070265348A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides therapeutically useful substituted guanidines, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such guanidines.

  本发明提供了具有治疗作用的取代胍，以及利用或包含其中一种或多种胍的治疗方法和药物组合物。
• Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532960A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de mise en forme permanente des fibres kératiniques prête à l'emploi contenant, en tant qu'agent actif de mise en forme permanente, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种即用型化妆品组合物，用于永久塑形角蛋白纤维，其中含有一种不属于氢氧化物家族的亚胺，作为永久塑形的活性剂。本发明还包括一种含有可接触形成即用型组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。
• Composition de défrisage des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532963A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de défrisage des fibres kératiniques prête à l'emploi, le milieu cosmétiquement acceptable étant exempt d'alcane polyhydroxylé, contenant, en tant qu'agent actif de défrisage, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种用于拉直角质纤维的即用型化妆品组合物，该化妆品可接受介质不含聚羟基烷烃，含有不属于氢氧化物族的亚胺作为活性拉直剂。它还包括一种含有可接触形成即用组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。