1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-胺 | 102839-56-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-胺
• 中文别名: 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-胺,1-甲基-(9CI)
• 英文名称: 4-amino-1-methyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-amine；1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridin-4-amine
• CAS: 102839-56-5
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD12924120
• 分子量: 147.18
• InChiKey: CBQYCAGQPVZLQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-胺 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 反应 20.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机金属配合物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种有机金属配合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明结构式I中的第一配体和辅助配体能够更好的稳定中心金属原子，同时由于第一配体和第二配体分别与金属原子形成的五元环构型和四元环构型使有机金属配合物具有更为刚性的结构，实现高性能、高效率的磷光发射。通过引入大体积的取代基团，有效的提高了有机金属配合物的玻璃化温度和热稳定性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层中的至少一层含有本发明的有机金属配合物，本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

  公开号：

  CN108864197A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Girgis, Nabih S.; Larson, Steven B.; Robins, Roland K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 317 - 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING PRMT5<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT PRMT5
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020205867A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括含有本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUND AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210340169A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided are a compound of formula (I), an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, uses of said compound acting as a STING agonist.

  提供的是化合物（I）的化学式，其光学异构体，其药用盐，以及作为STING激动剂的该化合物的用途。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。